منى الحمودي (أبوظبي) حذرت دائرة الصحة بأبوظبي جميع مقدمي الرعاية الصحية بإمارة أبوظبي من تداول منتجين مقلدين، تم العثور عليها في أسواق إمارة أبوظبي، والتي قام مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث في وزارة الصحة ووقاية المجتمع بفحصهما وتحليلهما، وتبين أن المنتجين ليسا من صنع الشركة الأصلية. وتعد المنتجات التي تم العثور عليها نسخ مقلدة من الأدوية ذات العلامات التجارية «viagra 100mg tablet» من صنع شركة «Pfizer»، و«Snafi 20mg tablet» من صنع شركة «SPIMACO»، وهي أدوية مسجلة في دولة الإمارات. ومن مواصفات المنتجات المقلدة التي يتم تصنيعها من قبل الشركات المذكورة بالنسبة للعلاج «viagra 100mg tablet»، فإن البيانات المذكورة على عبوة المنتج تشمل الشركة المشغلة «Pfizer» برقم تشغيلة 4024803، بتاريخ انتهاء ديسمبر 2019. أما العلاج الآخر باسم «Snafi 20mg tablet»، فإن البيانات المذكورة على عبوة المنتج الخارجية فهي اسم الشركة المصنعة «SPIMACO»، برقم تشغيلة 76490، بتاريخ انتهاء يناير الماضي، أما البيانات المذكورة على الشريط الدوائي فهي اسم الشركة المصنعة نفسه ورقم التشغيلة، ويختلف تاريخ الانتهاء أغسطس 2016. وبناءً على ذلك فإن دائرة الصحة في أبوظبي تطالب مقدمي الرعاية الصحية باتخاذ الإجراءات الفورية، وذلك بتوخي الحذر، وعدم تداول المنتجات المقلدة المذكورة من خلال سلسلة التوريد لديهم، وشراء المنتجات من الوكلاء المعتمدين لتقليل فرص تعرض المرضى للمنتجات المقلدة، وضرورة الإبلاغ عن أي شكوى متعلقة بجودة منتج صيدلاني لدائرة الصحة، والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتجين المذكورين. وفي سياق آخر، لفتت دائرة الصحة بأبوظبي انتباه جميع مقدمي الرعاية الصحية بشأن سحب تشغيلتين من منتج «ABCDerm change Intensif cream» والمُصنّع من قبل شركة «Bioderma, France»، وتحمل التشغيلتان المتأثرتان البيانات التي تخص رقم التشغيلة الأولى برقم 27961 بتاريخ انتهاء صلاحية أكتوبر 2019، والتشغيلة الثانية برقم 22961A بتاريخ انتهاء صلاحية أغسطس 2019. حيث يأتي هذا القرار بناءً على نتائج التحليل المخبري لبعض العينات، التي أثبتت عدم مطابقتها لمعايير الجودة، وذلك لوجود قطع صلبة لامعة مربعة الشكل، ذات حوافٍ غير متناسقة بتشغيلة واحدة، ووجود حبيبات في التشغيلة الأخرى. وأشارت دائرة الصحة بأبوظبي إلى أن المنتج المذكور غير مسجل لدى وزارة الصحة بدولة الإمارات، ولكن تم توزيع التشغيلتين المذكورتين في بعض المنشآت الصحية في أبوظبي، وعليه فإن الدائرة تطالب باتخاذ إجراءات فورية من مديري الصيدليات بإعادة التشغيلتين المذكورتين إلى المصدر إن توافرت لديهم، وعلى المورد التوقف فوراً عن بيع أو توزيع المنتج بإمارة أبوظبي.