أبوظبي: رانيا الغزاوي قررت دائرة الصحة في أبوظبي، سحب تشغيلة للمنتج: Labetalol Hydrochloride Injection, USP, 100 mg/‏ 20 mL Vial الذي يستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم، والمصنع من قبل شركة Hospira, Inc.، بسبب اكتشاف شقوق على سطح حافة القوارير والمغطى بسدادة وختم مما قد يؤدي إلى عدم ضمان عقامة المنتج.وأشارت الدائرة إلى أن المنتج المذكور غير مسجل لدى وزارة الصحة ووقاية المجتمع، لكن تم توزيع تشغيلة واحدة من التشغيلات المتأثرة في بعض مستشفيات أبوظبي، وتحمل رقم 75115DD، وتنتهي بتاريخ الأول من مارس/‏ آذار 2019.