دبي: «الخليج» أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعميماً لسحب تشغيلة واحدة من الوسيلة الطبيةDurex real feel synthetic latex، حيث وردها من الشركة المصنعة بسحب التشغيلة الحاملة رقم 1000421426 وذلك بسبب عدم اجتياز اختبارات الضغط المستخدمة لتحديد مدة صلاحية المنتج. فضلا عن ذلك، أصدرت تعميماً آخر، لسحب واستبدال الوسيلة الطبيةProbasics brand Zzz-mask sg full face cpap mask. كما أمرت بسحب تشغيليتين من المستحضر الصيدلاني leflocad (levofloxacin 500 mg) tablets.