أرسلت لنا سلوى الموافى، تستغيث لمساعدتها فى علاج ابنتها سيلا بعد وفاة شقيقتها نسمة، قائلة: إن سيلا ونسمة الاثنتين آية فى الجمال ولكن يشاء الله أن تصابا بمرض نادر وهو ضمور العضلات الشوكى SMA. نسمة حاربت لمدة سبع سنوات ما بين عيادات الأطباء ومراكز العلاج الطبيعى وأسرة مستشفى الأطفال الجامعى بالمنصورة وملازمة أجهزة الاستنشاق والتشفيط ووصلات الأكسجين ولما يئست من المشى واللعب مع أقرانها تدهورت حالتها النفسية وانطوت على نفسها وماتت أمامى وأنا لا أملك لها شيئا لم أفعله فلم أترك طبيبا ولاعلاجا إلا وسعيت إليه ولكنها مشيئة الله.وتابعت الأم «أما سيلا فكانت تبدو طبيعية حتى شهرها الثالث فذهبت لنفس الأطباء لأطمئن ولكن الحمد لله نفس الحالة وتبدأ رحلة المعاناة ما بين غرف العناية المركزة والأجهزة فى المنزل والعذاب الأكبر، إننى جربت المصير والنهاية وينقبض قلبى مع كل نفس غير طبيعى أو حشرجة بلغم يصم رئتيها». واستدركت: «تتجلى رحمة ربى بهولاء الأطفال وبذويهم بظهور علاج جديد فى أمريكا ولكن باهظ الثمن وأنى لنا الوسيلة ولكن ربى رحيم قادر مقتدر فلعله يسوق لها من يكون له أجر عتق رقابنا من هذه الدوامة المخيفة». للتواصل مع والدة سيلا: ٠٥٠٣٥٦٦٢٦٤ أو ٠١٠٩٦٦٠٦٩٧١