أعلنت جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية عن نجاحها بتسجيل تسلسل الجينوم الكامل العائد لفتى إماراتي مصاب باضطراب طيف التوحد، وذلك في خطوة تُعد الأولى من نوعها في دولة الإمارات العربية المتحدة، وتأتي في إطار جهود التعاون البحثية بين الجامعة وبرنامج التوحد التابع لمستشفى الجليلة التخصصي للأطفال. وقال محمد أودين، الأستاذ المساعد بالجامعة: «نفخر في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية بمنشآت البنية التحتية الداخلية، وفريق العملاء والطلاب لدينا ممن أسهموا جميعاً في وضع هذا المشروع البحثي، الأول من نوعه في دولة الإمارات العربية المتحدة، موضع التنفيذ. هذا وتنطوي قراءة تسلسل الجينوم لدى المصابين باضطراب طيف التوحد على أهمية علمية كبيرة، وستفضي بكل تأكيد للوصول إلى نتائج مهمة. ونأمل من خلال هذا البحث بالتوصل إلى تحديد مورثات جديدة من شأنها المساعدة في تعزيز سويات التشخيص والعلاجات الخاصة بالمصابين بطيف التوحد». ومن جهته، قال الدكتور عمار البنا، الباحث الرئيس المنتدب من مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال الأستاذ المساعد في الطب النفسي لدى جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية رئيس مركز التميز للصحة النفسية للأطفال واليافعين في مستشفى الجليلة للأطفال: «تشير الأبحاث إلى أن الإصابة باضطراب طيف التوحد تعود لعوامل وراثية إلى حد كبير، لذا فمن الضروري فهم العوامل المُوَرِّثَة المحددة المرتبطة بالإصابة بهذا المرض في دولة الإمارات العربية المتحدة. ويتمثل الهدف الأساس للاختبارات المُوَرِّثَية في الوقت الحالي في الوصول إلى مستويات تشخيصية أكثر دقة، إلى جانب توقع معدلات تكرار الأمراض ضمن كل عائلة والفحص لاستكشاف وجود أي أعراض أخرى، إلا أن استخدام هذا الاختبارات لن يتوقف عند هذا الحد، إذ سيتجسد الهدف المستقبلي الرئيس في تقديم علاجات متخصصة مبنية على الأسباب المورثية الكامنة». وبدوره، قال الدكتور علوي الشيخ علي، عميد كلية الطب لدى جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية: «نحن فخورون لكوننا أولى الهيئات العلمية في دولة الإمارات العربية المتحدة التي تقوم بتسجيل تسلسل الجينوم الكامل ودراسته، ونفخر بشكل خاص لكون 4 من طلاب كلية الطب قد شاركوا ضمن هذا المشروع البحثي المميز». وتماشياً مع التركيز الحالي لدولة الإمارات العربية المتحدة المتمحور حول مشاريع الجينوم، تعمل جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية على تطبيق إحدى تقنيات تسلسل الجينوم، بغرض تسهيل الوصول إلى العلاجات الهدفية الخاصة باضطرابات التطور العصبي في دبي. ويُجسد الجينوم البشري مجموع المورثات أو المواد الوراثية التي تتضمنها الخلية، ويتشكل من خيوط الحمض النووي (DNA) المتجمعة ضمن 23 زوجاً من الصبغيات (الكروموسومات). ويبلغ طول الجينوم البشري الطبيعي حوالي 3 مليارات زوج قاعدي، ويضم أكثر من 20 ألف مورثة. هذا وتكتسب قراءة تسلسل الجينوم البشري أهمية متزايدة في الوقت الحالي ضمن الجهود التشخيصية والعلاجية المُوَرِّثَية. كما يُعد اضطراب طيف التوحد من الأمراض المرتبطة بالوراثة إلى حد كبير، وبالتالي فإن تسلسل الجينوم البشري يتيح إجراء التشخيص الدقيق لعدد مهم من حالات الإصابة بهذا الاضطراب.