طور فريق من الباحثين برنامجا قادرا على رسم جينات الأطفال حديثي الولادة للكشف عن بعض المخاطر في بعض حالات الأمراض الوراثية، حيث من الممكن منع العديد منها.وقال الدكتور روبرت جرين المدير المشارك للدراسة وأستاذ بكلية الطب بجامعة هارفارد في نشرة صحفية من مستشفى بريجهام للنساء في بوسطن "إن مشروع BabySeq هو أول تجربة عشوائية للتسلسل الجينى عند حديثي الولادة، والدراسة الأولى لفحص ثروة من معلومات المخاطر الوراثية غير المتوقعة في الأطفال".واكتشف BabySeq أن ما يزيد قليلا على 9% من الأطفال الرضع يحملون جينات تعرضهم لخطر الإصابة بالحالات الطبية عند بلوغهم مرحلة الطفولة.. وأضاف جرين، تعليقا على ذلك، "لقد صدمنا عدد الأطفال الذين لديهم نتائج وراثية غير متوقعة يمكن أن تؤدي إلى الوقاية من الأمراض في المستقبل".