كشفت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، عن قيام فريق من كافة الجهات الصحية بالدولة الممثلين في اللجنة العليا للتسجيل الدوائي بعملية تقييم لأحد الأدوية الجينية المبتكرة لعلاج العمى الناتج عن ضمور الشبكية الوراثي، الذي تم اعتماده وتسجيله لتكون دولة الإمارات من أوائل الدول في العالم التي حصلت على هذا الدواء للتقييم من فريق الوزارة، وهو ما يعكس حرص الشركات العالمية المبتكرة على طرح أدويتها بالدولة كأول أو ثاني دولة بالعالم بعد اعتمادها من الهيئات الدولية كهيئة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA»، والهيئة الأوروبية للدواء «EMEA»، وذلك ثقة منها في الأنظمة والمعايير المتقدمة التي تطبقها الدولة في المجال الدوائي والصحي مع سرعة نظام التسجيل الدوائي بالدولة.جاء ذلك خلال الاجتماع الدوري للجنة تسجيل الأدوية وشركاتها وتسعيرها، الذي عقد في مقر الوزارة بدبي برئاسة الدكتور محمد سليم العلماء وكيل الوزارة نائب رئيس اللجنة العليا للتسجيل والتسعيرة الدوائية والدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص وبمشاركة ممثلين عن إدارة الدواء في الوزارة والجهات الصحية المحلية في الدولة.وتضمن جدول أعمال الاجتماع، مناقشة نتائج اللجنة الفنية لتسجيل الأدوية المبتكرة والبيولوجية والمثيلة المصنعة محلياً وخارجياً بعدد إجمالي 94 منتجاً دوائياً منها 15 منتجاً مبتكراً و14 مستحضراً بيولوجياً و65 مستحضراً مثيلاً بالإضافة إلى مناقشة التسعيرة الدوائية ل 213 منتجاً دوائياً وأخرى متعلقة بتسجيل الأدوية وتسعيرها.وأكد الدكتور أمين الأميري، أسبقية دولة الإمارات عالمياً بتسجيل الأدوية ضمن معايير وضوابط، تتطابق مع أفضل الممارسات العالمية. (وام)