ناقش مختصون في أمراض الدم من مختلف مناطق المملكة أول من أمس (الخميسس)، برنامج أمراض الدم الوراثية الذي تسعى الصحة من خلاله للوصول إلى "مجتمع صحي" يضمن تمكين مريض فقر الدم المنجلي من مواجهة هذا المرض وتحدياته، وذلك ضمن ملتقى لإطلاق مبادرة إنشاء مجموعة عمل تكاملية لمرض فقر الدم المنجلي نظمته الوكالة المساعدة لخدمات المستشفيات والإدارة العامة للمراكز المتخصصة وبرنامج أمراض الدم الوراثية، سعياً لإنشاء مجموعة عمل لمرض فقر الدم المنجلي في المملكة، بهدف تنسيق وتوحيد الجهود المبذولة لرعاية مرضى فقر الدم المنجلي ولتكون المملكة رائدة في هذا المجال في الشرق الأوسط. ويهدف الملتقى أيضاً لإنشاء برنامج لأمراض الدم الوراثية وتطوير مراكز امراض الدم الوراثية وتحديداً مرض فقر الدم المنجلي، إضافة إلى وضع خطوط عريضة لدور مجموعة العمل بإشراكهم في توحيد الأهداف والتوصيات وتوحيد الجهود والحد من هدر الموارد والطاقات في مجال الخدمة المقدمة لمرض فقر الدم المنجلي في المملكة، وكذلك العمل على تحقيق الإستفادة المثلى من خبرات مجموعة العمل لتوحيد السياسات والإجراءات المتبعة في علاج هذا المرض. وتم خلال الملتقى تقديم عرض تجربة مركز القطيف في التعامل مع مرض فقر الدم المنجلي، إضافة إلى عرض نتائج ورش العمل، ومناقشة السياسات والإجراءات الخاصة بالتعامل مع مرض فقر الدم المنجلي.