صرح وكيل وزارة الصحة المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية الدكتور عبدالله البدر، بأن القطاع سيعقد ملتقى وورشة عمل (أسس التصنيع الدوائي الجيد GMP) تحت رعاية وزير الصحة الشيخ الدكتور باسل الحمود الصباح، وبالتعاون مع الهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية، والمنظمة العربية للتنمية الإدارية – جامعة الدول العربية، وذلك خلال الفترة من 29 أبريل – 2 مايو 2019 بفندق الميلينيوم – السالمية.ويعقد هذا الملتقى تنفيذاً لتوصيات المؤتمر العربي الثالث للغذاء والدواء والأجهزة الطبية، والذي عقد بمدينة شرم الشيخ بجمهورية مصر العربية في أبريل 2018 بمشاركة قطاع الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة بدولة الكويت.ويشارك في هذا الملتقى سبعون مشاركاً من ممثلي الرقابة الدوائية والتفتيش الصيدلاني من دولة الكويت والمملكة العربية السعودية وسلطنة عمان ومملكة البحرين وجمهورية مصر العربية والمملكة الأردنية الهاشمية، وعدد من الشركات الدوائية في دولة الكويت.يناقش هذا الملتقى وورشة العمل على مدار ثلاثة أيام موضوعات هامة، حيث سيتناول عرض لأسس ومعايير التصنيع الدوائي الجيد في الهيئة العامة للغذاء والدواء في المستحضرات الصيدلانية العقيمة وغير العقيمة، بالإضافة إلى المتطلبات الجوهرية في التصنيع الدوائي للمستحضرات البيولوجية والأدوية مرتفعة المخاطر وكذلك متطلبات ومهام المفتش الصيدلاني والمهارات اللازمة لنجاحه، فضلاً عما يجب التدقيق عليه خلال عملية التفتيش، كما يتضمن برنامج الملتقى جانب تطبيقي حيث سيتم عمل زيارة ميدانية إلى مصنع الشركة الكويتية السعودية للصناعات الدوائية للتعرف على كيفية تطبيق قواعد التصنيع الدوائي الجيد والتفتيش الصيدلاني في الواقع العملي.