رأس الخيمة:حصة سيفنظم فريق نعم لعطائي بقيادة عبدالله محمد الصوري، رئيس ومؤسس الفريق في رأس الخيمة، بالتعاون مع جمعية الإمارات للأمراض الجينية للعام الثاني على التوالي، فعالية بمناسبة اليوم العالمي للتوعية بضمور العضلات «الدوشين» حضرها أكثر من 150 شخصاً من بينهم حالات تعاني المرض وأولياء أمورهم ومختصون أطباء. وعكف الشاب المواطن عبدالله الصوري 35 عاماً، والذي يعاني مرض ضمور العضلات، على توعية المجتمع بأسباب المرض الوراثية والجينية، وتعريف المجتمع بمضاعفاته، وكان خير قدوة وسند للذين يعانون المرض نفسه؛ حيث تعارك مع المرض وهو متسلح بالعلم؛ إذ تخرج العام الماضي بتقدير امتياز مع مرتبة الشرف الأولى من كليات التقنية العليا، ويدرس حالياً ماجستير في الجامعة البريطانية عن تكنولوجيا الاتصال والمعلومات. ونظم وفريقه فعالية اليوم العالمي لضمور العضلات، التي بدأت بمسيرة دراجات وسيارات سباق من جزيرة المرجان إلى مركز مؤتمرات الحمراء، كما تفاعلت أربع جهات حكومية مع «الدوشين»، متمثلة بدائرة الجمارك وغرفة تجارة وصناعة رأس الخيمة، ومتحف رأس الخيمة الوطني، والقيادة العامة لشرطة رأس الخيمة، بإضاءة مبانيها باللون الأحمر وهو اللون العالمي لحالات ضمور العضلات كخطوة توعوية للمجتمع للتعريف بهذا المرض.وتحدثت الدكتورة مريم مطر، رئيسة جمعية الإمارات للأمراض الجينية، خلال الفعالية عن العلاج بالخلايا الجزعية وأهمية الفحص ما قبل الزواج؛ لتجنب جميع الأمراض الوراثية. وأكد عقاب البدارنة، مختص علاج وظيفي، أهمية العلاج الطبيعي والوظيفي لحالات ضمور العضلات، وتحدث د. مصعب مؤمنة، استشاري عناية مركزة وتخدير، عن العلاجات المستقبلية للدوشين والوسائل المستخدمة لتحسين حياة حالات الدوشين وتأخير مضاعفات المرض.