القاهرة - عصام بدويأصدرت وزارة الصحة المصرية، منشورًا يتضمن قرارات، بسحب دواء "زانتاك"، ووقف تداول كل الأدوية التي تحتوي على المادة الخام "رانيتيدين"، وذلك بعد التقارير الدولية التي تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة التي يصنع منها مستحضر "زانتاك".وتضمن المنشور الذي حصلت "الوطن" على نسخة منه، 3 قرارات، أولها سحب دواء "زانتاك" بكل تركيزاته، لحين التأكد من سلامة المستحضر وخلوه من الشوائب، وذلك بناءً على ما ورد من شركة "جلاكسو" مالكة المستحضر.وتضمن قراراً بسحب عينات من المادة الخام "رانيتيدين" من جميع المصانع لتحليلها للتأكد من عدم وجود شوائب بها.وقررت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية التابعة لوزارة الصحة المصرية في منشورها، وقف تداول جميع المستحضرات التى تحتوى على المادة الفعالة "رانيتيدين"، بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات، لحين التأكد من خلوها من تلك المادة الشائبة.وقالت الإدارة المركزية، إنه سوف يتم الإفراج عن تلك المستحضرات طبقًا لنتائج التحاليل.وتشمل هذه الأدوية التي سيتم وقف تداولها وعددها 21 مستحضراً، وهى "فوار راني، ورانيتيدين، ورانتيدول، وزانتاك، وفارو رانتدين، واسيلوك، واسيلايت، ورانيتاريجو، والرانتاز، واوسموران، ورانتيبلوك، وهيستاك، وابيرانت، ورانيتاك، ونورسيف، ومجدين، وابيران، رايتيكيور، وجاستبروكت".ونصح المنشور المرضى الذين يستخدمون تلك الأدوية بمراجعة مقدمي الخدمة الصحية، مؤكداً أن تلك الإجراءات جاءت بناءً على تقارير هيئة الدواء الأمريكية وهيئة الدواء الأوروبية، التي كشفت وجود شوائب بمادة "رانيتيدين".جدير بالذكر أن "رانيتيدين" دواء يصرف بدون وصفة طبية يستخدم لعلاج الحموضة وهو عبارة عن مانع H2 "الهيستامين -2"، مما يقلل من كمية الحمض الناتجة عن المعدة، وتمت الموافقة على استخدام الرانيتيدين بدون وصفة طبية لمنع وتخفيف حرقة المعدة المرتبطة بتناول الحمض والمعدة الحامضة، للعلاج، والوقاية من قرحة المعدة والأمعاء وعلاج مرض الجزر المعدي المريئي.وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أن بعض الأدوية التي تحتوي على مادة "رانيتيدين"، بما في ذلك بعض المنتجات المعروفة باسم دواء "زانتاك" الذي يحمل الاسم التجاري، تحتوي على شوائب نيتروسامين تسمى Nnitrosodimethylamine (NDMA) بمستويات منخفضة حيث يتم تصنيف NDMA كمادة مسرطنة محتملة للإنسان "مادة يمكن أن تسبب السرطان" بناءً على نتائج الاختبارات المعملية.وتقوم إدارة الأغذية والعقاقير "FDA" بالتحقيق في NDMA وغيرها من شوائب النتروزامين في أدوية ضغط الدم وفشل القلب.