أعلنت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية، عن سحب جميع أشكال دواء "زانتاك" (Zantac) ودواء "أبو-رانيتيدين" (Apo-Ranitidine) من الأسواق، وذلك لاحتوائهم على بعض الشوائب المسرطنة من مادة (NDMA) بحسب ما ثبت من نتائج التحاليل المخبرية. كما قامت الهيئة بتعليق استيراد جميع الأدوية الأخرى المحتوية على مادة "الرانيتيدي" (Ranitidine) حتى الانتهاء من التحقق من سلامتهم والتحليل المختبري لهم. هذا وبينت الهيئة أنها على تنسيق واتصال مع الهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العربية السعودية الشقيقة لترقب نتائج تحاليل باقي الأصناف. وكانت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية قد حذرت من وجود شوائب مسرطنة في دواء "الزانتاك" إلا انها لم توصِ بسحبه من الأسواق نظرا لوجود الشوائب بكميات قليلة جدا.