قال باحثون أمس الأول: إن علاج كل مريض على حدة حسب التركيبة الجينية الخاصة به ساعد في شفاء مزيد من الأطفال كانوا يعانون من نوع نادر من سرطان الكلى. وردت هذه النتائج -التي تستند الى دراستين أشرف عليهما ديفيد ديكس من مستشفى الأطفال في جامعة كولومبيا البريطانية في فانكوفر- قبيل اجتماع للكلية الأمريكية للعلاج الإكلينيكي للأورام في وقت لاحق من الشهر الجاري. ضمت الدراسة أطفالًا يعانون من أورام نادرة بالكلى تصيب عادة الأطفال دون الخامسة من العمر ويتم تشخيص نحو 500 حالة سنويًا من هذه الأمراض بالولايات المتحدة وهم يمثلون 75 % من جميع حالات سرطان الكلى لدى الأطفال. ولدى نسبة تتراوح بين خمسة إلى ستة في المائة من هؤلاء الأطفال عيب وراثي يجعلهم أكثر عرضة للتعرض لتكرار الاصابة حتى بعد تعاطي العلاج. وقال ديكس: إن اسلوب علاج كل حالة على حدة وفقًا للتركيبة الوراثية لها يعتمد على السمات الوراثية للورم ساعد الأطباء في علاج الأطفال الأكثر عرضة من معاودة الاصابة مع تقليل احتمالات الإصابة بالآثار الجانبية.