إسطنبول/ الأناضول وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار لتقليل خطر إصابة المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني بالسكتة الدماغية. وأوضحت الهيئة، في بيان تلقت الأناضول نسخة منه، أن العقار يطلق عليه اسم "أبيكسابان" (Apixaban) وحصل على موافقة منذ سنوات لمنع تجلط الدم، والحد من النوبات القلبية لدى مرضى السرطان. وأوضح الباحثون أن مرضى تجلط الأوردة العميقة ومن يعانون من الرجفان الأذيني معرضون أكثر من غيرهم للإصابة بالسكتة الدماغية المرتبطة بتكوين جلطات الدم في الجسم. والرجفان الأذيني، عادة ما يكون مصحوبًا بتسارع نبض القلب وألم في الصدر وضيق في التنفس، ما يؤدي لانخفاض القدرة على تزويد الجسم بالدم، وهو عامل خطر رئيسي للإصابة بالسكتة الدماغية، وفشل القلب والخرف والوفاة المبكرة. ووفقا للهيئة، فإن ما يميز عقار "أبيكسابان" أنه يؤخذ عن طريق الفم وهو ما يفضله المرضى، بالإضافة لفاعليته في الحد من تجلط الدم. وكانت دراسة سابقة أثبتت أن عقار "أبيكسابان" يقلص الوفيات بسبب تجلط الدم بنسبة 11%، والسكتات الدماغية بنسبة تصل لـ20%، ويخفض معدلات النزيف الداخلي بنحو الثلث. ووفقا للمراكز الأمريكية للسيطرة على الأمراض والوقاية منها، تشير التقديرات إلى أن ما بين 2.7 و 6.1 مليون شخص في الولايات المتحدة يعانون من الرجفان الأذيني. ويستخدم العديد من هؤلاء الأفراد مضادات التخثر أو الأدوية المضادة لجلط الدم لتقليل هذا الخطر، والوقاية من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية. والسكتة الدماغية هي مرض وعائي يحدث بسبب عدم قدرة شرايين المخ على إيصال الأكسجين إلى الدماغ، ما يؤدي إلى السكتة الدماغية أو الجلطة الدماغية البسيطة. الأخبار المنشورة على الصفحة الرسمية لوكالة الأناضول، هي اختصار لجزء من الأخبار التي تُعرض للمشتركين عبر نظام تدفق الأخبار (HAS). من أجل الاشتراك لدى الوكالة يُرجى الاتصال بالرابط التالي.