بكين 8 فبراير 2020 (شينخوا) قال مسؤول في الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية الصينية اليوم (السبت)، إن الصين سارعت في الموافقة على معدات اختبار خاصة بالالتهاب الرئوي الناتج عن فيروس كورونا الجديد. وأوضح جيانغ ده يوان، مسؤول بالإدارة، في مؤتمر صحفي في بكين، أن الإدارة وافقت على تسجيل سبعة منتجات اختبار أنتجتها سبع شركات، ما زاد القدرة على توريد معدات اختبار الحمض النووي. وأضاف المسؤول أن أداء وسلامة هذه المنتجات كانا مطابقين للمعايير الفنية بعد خضوعها لاختبار صارم. وطالبت الإدارة إدارات المنتجات الطبية بالمقاطعات، بتسريع منح الموافقة على جميع أنواع المعدات الطبية الخاصة بالوقاية من الوباء. وأشار جيانغ إلى أنه بحلول الرابعة بعد ظهر الجمعة، تمت الموافقة على 88 طلبا لتسجيل المعدات الطبية بعد اتباع الإجراءات، ما ساعد في تلبية احتياجات الوقاية من الوباء والسيطرة عليه، قياماً على أساس ضمان سلامة وفاعلية المنتجات. ومُنحت 57 شهادة تسجيل للبدلات الوقائية التي تستخدم لمرة واحدة، وكذلك مُنحت 63 و171 و364 شهادة على مستوى البلاد للأقنعة الوقائية والأقنعة الجراحية والأقنعة الطبية التي تستخدم لمرة واحدة،على التوالي، بحسب جيانغ.