شركة أمريكية تبدأ إنتاج لقاح كورونا يوليو المقبل

  • 5/9/2020
  • 00:00
  • 6
  • 0
  • 0
news-picture

واشنطن - وكالات: أظهرت دراسة جديدة أجرتها مستشفيات في نيويورك أن إعطاء مرضى كوفيد-19 الذين هم في وضع خطر عقار هيدروكسي كلوروكين المستخدم في معالجة الملاريا لم يحسن وضعهم أو يجعله يتفاقم بشكل كبير. وأوضح معدو الدراسة التي نشرت في مجلة «نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين» أنه «لم يتراجع أو يرتفع بشكل كبير احتمال الوفاة أو إدخال أنبوب إلى الرغامي لدى مرضى تلقوا عقار هيدروكسي كلوروكين مقارنة بالذين لم يحصلوا عليه». وأجريت دراسة المراقبة -التي مولتها معاهد الصحة الأمريكية- على مرضى كوفيد-19 أدخلوا إلى قسم الطوارئ في مستشفيين بنيويورك. وحصل 811 مريضاً على جرعتين من 600 مليجرام من هيدروكسي كلوروكين في اليوم الأول، ثم 400 مليجرام يومياً على مدى أربعة أيام، ولم يحصل 565 مريضاً على العقار. إلى ذلك كشفت شركة أدوية أمريكية عن موعد إنتاج أولى لقاحاتها لعلاج فيروس كورونا، بعد حصوله على موافقة منظمة الأغذية والأدوية FDA. وأعلنت الشركة أن يوليو المقبل سيكون موعد إنتاج الدفعات الأولى من اللقاح الذي أنتجته شركة «مودرنا». وبحسب ما نقلت وكالة «رويترز»، فإن المرحلة الثانية من التجارب السريرية ستبدأ قريباً بعد حصول الشركة على كافة الإجازات من قبل الFDA، وبعدها يتم إجراء تجربة ثالثة. وتهدف الشركة إلى إنتاج مليار جرعة من علاجها، لا سيما أن أعداد المرضى في يوليو من المتوقع أن تكون أضعاف ما هي عليه الآن. ومن المفترض أن يتم تجربة هذا اللقاح على 6000 آلاف شخص في المرحلة الثانية، على أن يكون بينهم متطوعون تتجاوز أعمارهم 55 عاماً. وخارج أمريكا، يخضع نحو 100 لقاح ضد كورونا للتقييم من قبل الهيئات المختصة، ومنظمة الصحة العالمية، وتجرى على 8 منها فقط التجارب السريرية. وكانت شركتا «بي-فايزر»، و»بايو-إن تيك» العملاقتان قد أعلنتا عن بدء تجريب جرعات لقاح ضد كورونا، تمت على مجموعة من المتطوعين في الولايات المتحدة، في مرحلة أولى للتجارب السريرية. وتُعد هذه التجارب جزءاً من برنامج التطوير العالمي للقاح، حيث اكتمل إعطاء الجرعات للدفعة الأولى في ألمانيا الأسبوع الماضي. وفي خطوة وصفت «بالكبيرة» بالنسبة للدولة، وافقت اليابان، على استخدام رمديسيفير علاجاً لمرض كوفيد-19، ليكون بذلك أول دواء مصرح به رسمياً في اليابان لعلاج هذا المرض. توصلت اليابان إلى القرار بعد ثلاثة أيام فقط من تقديم شركة الأدوية الأمريكية طلباً للحصول على الموافقة. وقال مسؤول بوزارة الصحة اليابانية خلال إفادة صحفية «حتى الآن لا يوجد دواء متاح لعلاج فيروس كورونا هنا، ومن ثم فإن الموافقة على هذا العقار خطوة كبيرة بالنسبة لنا». وأضاف أن الدواء سيُعطى للمرضى الذين تظهر عليهم أعراض شديدة لمرض كوفيد -19.

مشاركة :