دبي: إيمان عبد الله آل علي أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع مجموعة تعميمات للمنشآت الصحية وجميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص، تحذر من منتجات طبية وتسحب أخرى، حيث حذرت من استخدام المكملات الغذائية Gold Max Pink Capsules، وأضافت تحذيراً عند استخدام المكملات الغذائية Super Slim Green Lean Body Capsules، ووجهت بسحب ثلاثة تشغيلات من المستحضر الطبي Penicillin G (Penicillin G sodium) 10,000,000 unit/vial)، وسبب السحب جاء نتيجة احتمالية تكسر عبوات (Vials)، وأضافت تحذيراً على المستحضرات الطبية 5-Fluorouracil (i.v), Capecitabine «XELODA» and Tegafur containing products. وتفصيلاً، حذرت الوزارة من استخدام المكملات الغذائية (Gold Max Pink Capsules)، وأرسلت تعميماً إلى جميع المنشآت الصحية وجميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص، وجاء التحذير بسبب احتوائه على مادة دوائية غير معلن عنها هي سيلدينافيل التي قد تتسبب في انخفاض حاد في ضغط الدم قد يصل إلى مستوى خطير، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المرضى المصابين بأمراض القلب أو السكري أو ارتفاع في نسبة الدهون خاصة الذين يتناولون أدوية تحتوي على النيترات. وأكدت الوزارة أن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، وأوصت باتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحب المنتج من الأسواق ومنع تداوله واستيراده، وفي حال حدوث أي أعراض جانبية يرجى الإبلاغ عن الآثار الجانية للدواء. منع تداول واستيراد وفي تعميم آخر، حذرت الوزارة من استخدام المكملات الغذائية Super Slim Green Lean Body Capsules، وجاء التحذير بسبب احتوائه على مادة دوائية غير معلن عنها، هي: مادة سيبوترامين، التي تم سحبها من الأسواق في أكتوبر 2010، لأنها تسبب مشاكل قلبية والسكتات الدماغية، علماً أن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، وأوصت باتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحب المنتج من الأسواق ومنع تداوله واستيراده، وفي حال حدوث أي أعراض جانبية أوصت الوزارة بالإبلاغ. ووجهت الوزارة في تعميم آخر، بسحب ثلاثة تشغيلات من المستحضر الطبي Penicillin G (Penicillin G sodium) 10,000,000 unit/vial، وأرسلت التعميم إلى جميع المنشآت الصحية وجميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص تحذر من المنتج للشركة المصنعة Fresenius Kabi Canada LTD، وسبب السحب جاء نتيجة احتمالية تكسر عبوات (Vials) التشغيلات المذكورة - 305609 - 305610 - 305873، والمنتج غير مسجل بإدارة الدواء في الوزارة، وأوصت الصحة باتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحب التشغيلات للمستحضر الطبي المذكور في حال توفره في المنشآت. وأضافت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تحذيراً على المستحضرات الطبية 5-Fluorouracil (i.v), Capecitabine (XELODA) and Tegafur containing products، وأصدرت تعميماً بهذا الشأن لجميع المنشآت الصحية وجميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي الخاص، تحذر من المنتج للشركة المصنعة .F.Hoffmann - La Roche Ltd السمية الشديدة وأكدت الوزارة أن دواعي استخدام المستحضرات أنه يتكون الفلوروبيريميدين من مجموعة من أدوية السرطان بما في ذلك 5-فلورويوراسيل وكابسيتابين وتيغافور، وجاء سبب التحذير أن المرضى الذين يعانون من نقص ثاني هيدروبيريميدين ديهيدر وجينيز (DPD) الجزئي أو الكامل معرضون لخطر زيادة السمية الشديدة أثناء العلاج بالفلوروبيريميدين - (5-FU، كابيسيتابين وتيغافور). وأوضحت الوزارة أن المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية الدواء، وأوصت باختبار النمط الظاهري والنمط الجيني قبل بدء العلاج بالفلوروبيريميدين، ويمنع استخدام الأدوية التي تحتوي على FU-5 أو كابيسيتابين وتيغافور في المرضى الذين يعانون من النقص الكامل لـ DPD، وضرورة وصف جرعة مخفضة في البداية للمرضى الذين يعانون من النقص الجزئي لـ DPD، والمراقبة الدوائية العلاجية (TDM) للفلورويوراسيل قد تحسن النتائج السريرية في المرضى الذين يتلقون FU عن طريق الضخ الوريدي المستمر.