خفي 15 يونيو 2020 (شينخوا) قد طور باحثون صينيون دواء جديدا يقدر على تثبيط نمو سرطان الدم مع ضرر أقل للخلايا السليمة مقارنة مع العلاجات الحالية. وقال الباحثون في معهد خفي للعلوم الجسدية التابع للأكاديمية الصينية للعلوم، إن الدواء CHMFL-FLT3-362 مصمم لمعالجة المرضى الذين يعانون من شكل من أشكال سرطان الدم النخاعي الحاد(AML)، حيث يتغير فيه كيناز FLT3. ويعد سرطان الدم النخاعي الحاد نوعا من أنواع سرطان الدم الذي يؤثر على نخاع العظام والدم وأجزاء اخرى من الجسم بينها الطحال والغدد اللمفاوية والكبد، حيث حدثت تغيرات لكيناز FLT3 في 30 في المائة من المرضى المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد . وبدون معالجة، قد يموت المصابون في غضون اسابيع أو أشهر. وبالنسبة لمعظم الأدوية المثبطة للسرطان التي دخلت السوق، فهي لا تقدر على تمييز كيناز FLT3 من كيناز آخر متشابه معه هيكليا، مما قد يؤدي إلى آثار جانبية مثل فقر الدم ونزيف غير منتظم وغياب لون الشعر. ومن جهته قال ليو تشينغ سونغ كبير الباحثين، إنه في هذا الصدد هناك حاجة ملحة لتطوير دواء أكثر أمانا وأكثر فعالية. ويمكن للدواء الجديد، الجيل الثالث من مثبطات لكينازFLT3، أن ينقل قوة قاتلة للسرطان تتركز على الأورام مع الحد الأدنى من الضرر للخلايا السليمة. وفي التجارب على الفئران، كشف الباحثون أن الدواء المثبط أظهر فعالية عالية ضد الأورام وحقق 95 في المائة من معدل تثبيط نمو الورم، مما أدى إلى إطالة بقاء الفئران. وقام الباحثون بمقارنة بين الدواء الجديد والدواء المثبط الآخر الذي قد تم الموافقة على دخوله السوق. وأظهرت النتائج أن الدواء الجديد يقدر على خفض وقوع تشوه الذيل في سمك الزرد، حيوان اختبار، مما يشير إلى سميته المنخفضة نسبيا. وقد نشرت نتائج الدراسة بقيادة ليو تشينغ سونغ وليو جينغ في مجلة أكاديمية ذات صلة. وفي السنوات الخمس الأخيرة، حصل الفريق البحثي الذي يتخذ من مقاطعة آنهوي بوسط الصين مقرا له، على تجارب غنية في تطوير الدواء المعالج لسرطان الدم النخاعي الحاد. وفي عام 2018، تم الموافقة على الجيل الأول من الدواء المثبط HYML-122 من قبل المصلحة الوطنية للدواء للتجارب السريرية. وبحسب الباحثين، فإنهم سيقومون بمزيد من اختبارات السلامة قريبا لضمان جاهزية الدواء المثبط الجديد للتجارب السريرية.