بكين 17 يونيو 2020 (شينخوا) كشفت الصين النقاب عن نتائج المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية للقاح خامل مرشح لمرض فيروس كورونا الجديد "كوفيد-19"، والذي يظهر نتائج واعدة من ناحية السلامة والكفاءة، وفقا لمجموعة الصين الوطنية للصناعات الدوائية ((سينوفارم)). ضمت التجارب السريرية للقاح الذي طوره معهد ووهان للمنتجات البيولوجية التابع لمجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية التابعة لسينوفارم، والتي بدأت في 12 أبريل، 1120 متطوعا تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عاما. أظهرت النتائج سجل سلامة جيدا، حيث لم تلاحظ تأثيرات سلبية خطيرة خلال التجارب السريرية. وأنتج جميع الأشخاص الذين تلقوا اللقاح ، بحقنين بإجراءات وجرعات مختلفة، مستويات علية من الأجسام المضادة. وبالنسبة للأشخاص الذين حصلوا على حقنين بجرعات متوسطة خلال 14 يوما و21 يوما، وصل معدل التحول من اللقاح لتحييد الأجسام المضادة إلى 97.6 في المائة. والأشخاص الذين حصلوا على حقنين بجرعة متوسطة خلال 28 يوما، وصل معدل التحول لتحييد الأجسام المضادة إلى 100 في المائة. تدعم مجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية، التعاون الخارجي في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح بشكل فعال ولديها نية التعاون مع شركات ومؤسسات بحثية مختلفة من دول أخرى. كما قامت الشركة ببناء ورشة إنتاج بسلامة بيولوجية عالية المستوى، ما يمكن أن يساعد في تأمين إمداد اللقاحات للاستخدام الطارئ.