Brezilya Sağlık Düzenleme Kurumu (Anvisa), Çin merkezli ilaç şirketi Sinavoc Biotech’in geliştirdiği ‘CoronaVac’ isimli potansiyel yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısına ilişkin deneylerin ‘ciddi bir yan etki’ nedeniyle geçici olarak askıya alındığını açıkladı. Anvisa tarafından yapılan açıklamada, CoronaVac aşısının insanlar üzerinde yapılan deneylerinin 29 Ekim’de yaşanan ‘ciddi bir advers (yan etki)’ nedeniyle geçici olarak durdurulmasına karar verildiği bildirildi. Açıklamada ciddi yan etkinin ne olduğu açıklanmadı ancak ölüme neden olan yan etkiler, kalıcı sakatlık, hastanın hastaneye yatırılması gibi durumların ‘ciddi advers olay’ olarak nitelendirildiği bilgisi yer aldı. Brezilya’nın Çin merkezli ilaç şirketi Sinavoc Biotech’in geliştirdiği ‘CoronaVac’ isimli potansiyel aşıya ilişkin bu açıklamasının, ABD merkezli ilaç şirketi Pfizer’in potansiyel koronavirüs aşısının etkinlik oranının yüzde 90’ın üzerinde olduğunu duyurmasının ardından gelmesi dikkat çekti. Bu gelişme, halihazırda 100 milyon doz Pfizer aşısı rezerve eden ABD için güvenliğinin teyit edilmesi şartıyla ilk aşı kullanımının yıl sonundan önce başlayabileceği anlamına geliyor. Pfizer’in gelecek hafta ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) hızlandırılmış onay için başvuruda bulunulacağı öğrenildi. Salgından kaynaklı can kaybı bakımından dünyada ilk sırada yer alan ABD ve onun ardında gelen Brezilya’da her iki aşı için de klinik araştırmalar yapılıyor. Çin aşısı, Brezilya’da Sao Paulo Valisi Joao Doria ve Devlet BaşkanI Jair Bolsonaro arasındaki siyasi mücadelenin odak noktasıydı. Bolsonaro, Oxford Üniversitesi ve İngiliz ilaç grubu AstraZeneca tarafından geliştirilen aşıyı tercih ettiğini söylemiş, Çin’de geliştirilen ‘CoronaVac’ aşısını satın almayacaklarını belirtmişti.