تمكن فريق البحث العلمي من مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي، بالتعاون مع كلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز، من تحقيق إنجاز علمي جديد بالتوصل لاكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع. وأكد استشاري وحدة التشخيص والجينوم الطبي بالمركز واحد الأعضاء الرئيسيين بالفريق البحثي الدكتور عديل جلزار شودري، أن مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي بالجامعة حقق إنجازاً علمياً لتفرده على مستوى المملكة باكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع، حيث استخدم، لأول مرة، تقنيات علمية متقدمة تم ابتكارها بالمركز خصيصاً لهذا الغرض لاكتشاف هذه الجينات. من جهته، قال استشاري طب الأعصاب والأطفال بكلية الطب بالجامعة واحد اعضاء الفريق البحثي البروفيسور محمد محمد سعيد جان، إن الصرع مرض يصيب الملايين بالعالم وهو شائع بالمملكة ويصيب حوالي ١% من السكان وينتشر بالذات لدى الأطفال وكبار السن مع العلم أن العوامل الوراثية لها دور كبير في الإصابة بهذا المرض وبالذات بالمملكة نظراً لانتشار ظاهرة التزاوج بين الأقارب الذي قد تصل نسبته الى ٧٠% في بعض فئات المجتمع السعودي، مبينا أنه يمكن الاطلاع على تفاصيل الدراسة عن طريق الرابط التالي: http://www.biomedcentral.com/1471-2164/16/S1/S10/abstract