نجح الفريق الطبي الجراحي بمركز طب وجراحة الأسنان بمستشفى الملك فهد التخصصي بمدينة بريدة من تشخيص وعلاج مريضة سعودية تبلغ من العمر ( 13 ) عاما مصابة بمرض وراثي نادر وهو متلازمة بابيلون ليفيفر حيث أكد الفريق الطبي المشرف على الحالة أن متلازمة بابيلون ليفيفر {PLS} Papillon–Lefèvre syndrome تعتبر مرض وراثي نادر وأنه تم تشخيص واكتشاف حالة المريضة المصابة بهذا المرض وتم مباشرة تشكيل فريق طبي لدراسة الحالة، حيث وجد الفريق أن المريضة كانت تعاني من التهابات تضخمية وخراجات متعددة في اللثة والأسنان منذ فترة طويلة مع خلخلة متفاوتة الدرجات في جميع الأسنان وخاصة في القواطع الأمامية والضواحك كذلك فقدان بعض الأسنان في كلا الفكين . وبعد الكشف على جلد المريضة وجد لديها كثرة تقرن وتقشر في طبقة البشرة فوق راحة اليدين وباطن القدمين ويمتد ذلك للمرفقين والركبتين إضافة الى ضمور وجفاف في أظافر اليدين والقدمين ، وتم عمل فحص إشعاعي باستخدام البانوراما وتبين أن هناك نقص عام وضمور في عظام الفك العلوي والسفلي مع وجود بعض الخراجات حول الذروة الجذرية لبعض الأسنان في كلا الفكين حيث قرر الفريق الطبي وضع خطة علاجية تعتمد على درجة تكيف المريضة وذويها مع هذا الوضع حيث لا توجد معالجة شافية لهذا المرض الوراثي ومن ثم بدأت خطة العلاج بمعالجة التهابات اللثة والأنسجة الداعمة للأسنان وكذلك خلع الأسنان المخلخلة ثم بعد ذلك تم إحالة المريضة إلى مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض لاستكمال زراعة الأسنان المفقودة باستخدام غرسات خاصة لمثل هذه الحالات .