واشنطن - قالت شركة إيلي ليلي الثلاثاء إن علاجها بالأجسام المضادة لمحاربة كوفيد-19 حصل على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية للاستخدام الطارئ. وأظهرت بيانات تجربة في مرحلة متأخرة في يناير/كانون الثاني أن العلاج المركب من اثنين من الأجسام المضادة ساعد في تقليل خطر دخول المستشفى والوفاة في مرضى كوفيد-19 بنسبة 70 بالمئة. وأعلن كبير المسؤولين العلميين لدى الشركة دانيال سكوفرونسكي في تصريحات سابقة أن "بملانيفيماب وإتيسيفيماب مجتمعين لديهما القدرة ليكونا علاجا مهما يخفض بشكل كبير عدد حالات الاستشفاء والوفيات لدى مرضى كورونا المعرضين لمخاطر عالية". وقالت الشركة إن العلاج سيكون متاحا على الفور. وأضافت في بيان "هناك 100 ألف جرعة جاهزة على الفور وستتوفر 150 ألف جرعة إضافية". وأشاد العديد من العلماء بقدرة الأجسام المضادة على محاربة كورونا، وحصلت كل من شركة ليلي وشركة ريجينيرون للتكنولوجيا الحيوية على ترخيص للاستخدام الطارئ لعلاجيهما. لكن استخدامها كان محدودا في الولايات المتحدة لأسباب منها عدم اهتمام المرضى بها وقلة أعداد الموظفين في هذا المجال ونقص القدرة اللوجستية لدى المستشفيات لتقديم العلاج. وكانت شركة إيلي ليلي أقرت ببعض المصاعب التي واجهتها في تطوير العلاج الواعد. وتعاونت الشركة الاميركية مع إدارة الغذاء والدواء بشأن إمكانية خفض وقت حقن الدواء من 60 دقيقة حاليا إلى 16 دقيقة. وقالت في بيان سابق "تلقت ليلي من طواقم ممرضين واطباء قدموا هذه الجرعات تعليقات بشأن ما تتطلبه من خبرة ووقت طويل لتحضيرها وحقنها".