ذكرت شركة أسترازينيكا، اليوم الأحد، أنها أجرت مراجعة على من تلقوا لقاحها لفيروس كورونا أسفرت عن عدم ظهور دلائل على زيادة خطر حدوث تجلط في الدم. وشملت المراجعة أكثر من 17 مليونا حصلوا على اللقاح في الاتحاد الأوروبي وبريطانيا. وقالت الشركة في بيان “مراجعة دقيقة لجميع بيانات السلامة المحتملة لأكثر من 17 مليونا حصلوا على التطعيم من كوفيد-19 بلقاح أسترازينيكا في الاتحاد الأوروبي وبريطانيا لم تُظهر دلائل على زيادة خطر الانسداد الرئوي أو تجلط الأوردة العميقة أو قلة الصفائح في أي فئة عمرية محددة أو جنس معين أو في أي بلد بعينه”. وكانت اللجنة الاستشارية الوطنية المعنية بالتطعيمات في أيرلندا بوقف استخدام هذا اللقاح مؤقتا إلى أن تتلقي مزيدا من المعلومات من وكالة الأدوية الأوروبية خلال الأيام المقبلة. وأوقفت السلطات في الدنمارك والنرويج وأيسلندا استخدام لقاح أسترازينيكا بسبب مشكلات تجلط الدم، بينما توقفت النمسا عن استخدام مجموعة من جرعات هذا اللقاح الأسبوع الماضي أثناء التحقيق في وفاة بسبب اضطرابات تجلط الدم. وقالت وكالة الأدوية الأوروبية إنه لا يوجد ما يشير إلى أن تلك الوقائع نجمت عن التطعيم، وهو رأي مماثل لما ذكرته منظمة الصحة العالمية يوم الجمعة. وقالت شركة أسترا زينيكا أيضا إنها لم تجد دليلا على زيادة خطر الإصابة بتجلط الأوردة العميقة.