ما مدى فعالية لقاح 'سبوتنيك-في' لمرضى السرطان؟

  • 3/15/2021
  • 00:00
  • 9
  • 0
  • 0
news-picture

موسكو - انطلق مركز "غماليا" الروسي بالتعاون مع طبيب الأورام الرئيسي بوزارة الصحة الروسية أندري كابرين في القيام بتجارب سريرية لدراسة مدى فعالية لقاح "سبوتنيك-في"على مرضى السرطان. وتوصلت دراسات سابقة إلى أن مرضى السرطان بامكانهم محاربة عدوى فيروس كورونا المستجد رغم ظهور مخاوف عديدة من ضعف جهازهم المناعي. ومن المتعارف عليه ان فيروس كورونا يكون وقعه وخطره أشد على ضعاف المناعة، وتتسابق المختبرات العالمية لتطوير لقاحات تكون آمنة وتفيد أكبر شريحة من البشر. وسجّلت روسيا لقاح "سبوتنيك-في" في آب/اغسطس قبيل اختبارات سريرية واسعة النطاق، ما أثار قلق بعض الخبراء في الداخل والخارج حيال العملية التي تمت سريعا لكن العديد من الدراسات العلمية أشادت بفعاليته وسلامته. ونشرت مجلة "لانسيت" الطبية الرائدة نتائج تظهر أن اللقاح آمن وأن نسبة فعاليته تبلغ أكثر من 90 بالمئة. وأعلن ألكسندر جينتسبرغ مدير "غماليا" في تصريحات للتلفزيون الروسي "بشكل منفصل، بدأت الأبحاث على مرضى الأورام"، مبرزاً أنه "في الوقت الحالي لا يوجد أي ورم يمكن أن يتعارض مع لقاح "سبوتنيك-في". وأوضح أن "الاستثناء الوحيد ينطبق على الحالات التي يخضع فيها المريض للعلاج الكيميائي ويتناول عقاقير تمنع تكاثر الخلايا"، مشيراً إلى أنه في هذه الحالات "لن يتسبب اللقاح في ضرر لكن في نفس الوقت لن يتم الحصول على التأثير المطلوب للتطعيم". وبحسب مطوري اللقاح، تم تسجيل "سبوتنيك-في" في أكثر من 50 بلدا وينتظر الان ترخيص وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي. وذكر صندوق الاستثمار الروسي أن 3,5 ملايين شخص في روسيا تلقوا جرعتي لقاح "سبوتنيك-في". أكد مطورو اللقاح المضاد لفيروس كورونا أنهم توصلوا إلى اتفاقات لإنتاجه في دول أوروبية، في وقت تنظر وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي في مسألة منحه ترخيصا رسميا. وقال رئيس صندوق الاستثمار المباشر الروسي كيريل دميتريف في بيان أن منظّمته "توصلت بالفعل إلى اتفاقات مع شركات من إيطاليا وإسبانيا وفرنسا وألمانيا لإطلاق إنتاج "سبوتنيك-في". وأوضح دميتريف أنه من شأن الاتفاقات أن تفسح المجال لإمداد الأسواق الأوروبية بلقاح "سبوتنيك-في" "فور صدور الترخيص من قبل وكالة الأدوية الأوروبية". وفي حال ترخيصه، سيكون "سبوتنيك-في" أول لقاح مضاد لكورونا غير غربي يحصل على إذن لاستخدامه في دول الاتحاد. وبدأت وكالة الأدوية الأوروبية النظر في مسألة ترخيص "سبوتنيك-في"، لكن عدة دول في الاتحاد الأوروبي بدأت توزيعه بالفعل. ورخّصت المجر لقاح سبوتنيك في شباط/فراير وبدأت استخدامه بينما طلبت جمهورية تشيكيا وسلوفاكيا جرعات منه وأكدتا أنهما لن تنتظرا موافقة الوكالة الأوروبية عليه.

مشاركة :