ذكر معهد علم الأحياء الدقيقة التابع للأكاديمية الصينية للعلوم، المطور الرئيسي للقاح الوحدة الفرعية للبروتين المؤتلف اليوم (الأربعاء)، أن الصين وافقت على الاستخدام الطارئ للقاح الذي تم تطويره ذاتيا ضد فيروس كورونا الجديد (كوفيد-19). وأكمل اللقاح المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية في أكتوبر 2020. وتدعم النتائج سلامة هذا اللقاح ومناعته، مع عدم تسجيل أي ردود فعل سلبية حادة له. ويمكن مقارنة مستوى تحييد الجسم المضاد الناتج عن اللقاح، بلقاحات البروتين المؤتلف الأخرى لـ(كوفيد-19) ولقاحات (إم آر إن أيه) حول العالم، وفقا لبيان المعهد. ويجرى الباحثون تجارب المرحلة الثالثة منذ نوفمبر 2020 في الصين وأوزبكستان وباكستان والإكوادور وإندونيسيا، ويخططون لتسجيل ما يصل إلى 29000 شخص بالغ في التجارب. ووافقت أوزبكستان على استخدام اللقاح الصيني في الأول من مارس، وأصدرت الصين تصريحا للاستخدام الطارئ للقاح في 10 مارس. وقال المعهد إن لقاح الوحدة الفرعية للبروتين المؤتلف لا يحتاج إلى مختبر سلامة بيولوجية عالي الجودة لتصنيعه، ويمكنه تحقيق إنتاج على نطاق واسع بشكل سريع، لافتا إلى إنه أكثر فعالية من حيث التكلفة وأسهل في التخزين والنقل. وتم تطوير اللقاح الحاصل على براءة اختراع بشكل مشترك من المعهد وشركة آنهوي تشيفي لونغكوم للمستحضرات الصيدلانية الحيوية، ويعد أول لقاح فرعي بروتيني مؤتلف لـ(كوفيد-19) معتمد يحصل على تصريح بحث سريري، واللقاح الرابع المعتمد للاستخدام في حالات الطوارئ ضد (كوفيد-19) في الصين.