خلصت وكالة الأدوية الأوروبية بناء على تحقيقاتها الأولية يوم الخميس إلى أن لقاح استرازينيكا كوفيد-19 "آمن وفعال"، لكنها لم تستبعد علاقته بحدوث جلطات دموية نادرة مصحوبة بانخفاض في مستويات الصفائح الدموية. وقالت هيئة الرقابة على الأدوية في الاتحاد الأوروبي في بيان إنها ستستمر في مراقبة التقارير بشأن اضطرابات تخثر الدم وسيتم إجراء مزيد من الدراسات لتقديم المزيد من البيانات المختبرية مع أدلة واقعية. وقالت مديرة الوكالة إيمر كوك في مؤتمر صحفي إن لجنة تقييم مخاطر التيقظ الدوائي في الوكالة "توصلت إلى خلاصة علمية واضحة: إنه لقاح آمن وفعال"، مشددة على فعالية اللقاح الذي طورته شركة الأدوية البريطانية متعددة الجنسيات ((استرازينيكا)) وجامعة أكسفورد. وقالت كوك إن فوائد لقاح استرازينيكا في حماية الناس من كوفيد-19 مع المخاطر المرتبطة بالوفاة والاستشفاء تفوق المخاطر المحتملة، مضيفة أن "اللقاح غير مرتبط بزيادة مخاطر الاصابة بجلطات الدم. لكن ما زلنا لا نستبعد نهائيا وجود صلة بين هذه الحالات واللقاح". وقالت إن الوكالة أوصت بإضافة تحذير إلى معلومات منتج اللقاح حتى يتمكن المرضى والمتخصصون في مجال الرعاية الصحية من "إيقاف وتخفيف أي آثار جانبية محتملة". وأوقفت العديد من الدول الأوروبية استخدام لقاح استرازينيكا كليا أو جزئيا بعد تقارير عن حدوث حالات وفاة مشتبه بها بسبب التخثر بعد التطعيم به، مما أثار مخاوف بشأن وتيرة حملة التطعيم في الاتحاد الأوروبي تحت ضغط النقص الحالي في الإمدادات.