وأفادت إدارة الغذاء والدواء الأميركية في بيان "في الوقت الحالي، لم نعثر على علاقة سببية مع التلقيح ونستمر في تحقيقنا وتقييمنا لهذه الحالات". وأوضحت الوكالة التنظيمية أنها على علم بأن "عددا قليلاً من الأفراد" في الولايات المتحدة عانوا من جلطات دم وانخفاض مستويات الصفائح الدموية في الدم بعد تلقي لقاح جونسون أند جونسون. وأضافت في بيانها "يمكن أن يكون لكلا الحالتين أسباب مختلفة"، وتابعت "سنبقي الرأي العام على اطلاع كلما تقدمنا أكثر". وكانت هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية قالت الجمعة إنها تدرس إصابات بتجلط الدم بعد أخذ لقاح جونسون أند جونسون إثر تسجيل أربع حالات بينها وفاة. شهادات عن مشاكل مراقبة جودة الأدوية الأمريكية يفرزها مختبر على صلة بلقاح جونسون أند جونسون وكالة الأدوية الأوروبية تدرس حالات تجلط الدم بعد أخد لقاح جونسون أند جونسون جونسون أند جونسون ستبدأ تسليم لقاحها إلى أوروبا في 19 نيسان/أبريل وذكرت الهيئة أن لجنتها الخاصة بالسلامة "بدأت تدرس تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخذ اللقاح". وتابعت أن ثلاث حالات سجلت في الولايات المتحدة ورابعة خلال تجارب سريرية في موقع لم تحدده. وأجاز الاتحاد الاوروبي استخدام اللقاح لكنه لم يبدأ بالتطعيم به.