واشنطن - أوصت الهيئات الصحية الاتحادية الأميركية الثلاثاء بوقف استخدام لقاح جونسون اند جونسون المضاد لكوفيد-19 وذلك بعد إصابة ستة متلقين له باضطراب نادر يشمل جلطات دموية ووفاة أحدهم، ما دفع الشركة الدوائية لاعلان أنها ستؤجل إطلاق لقاحها المضاد لكوفيد-19 في أوروبا. وفي انتكاسة جديدة للجهود العالمية للقضاء على الجائحة، جاءت التوصية بعد أسبوع من قول المنظمين الصحيين الأوروبيين إنهم وجدوا علاقة محتملة بين لقاح أسترا زينيكا المضاد لكوفيد-19 وحدوث جلطات دموية نادرة تسببت في عدد قليل من الوفيات. ويعتبر لقاح جونسون اند جونسون، وهو جرعة واحدة، ولقاح أسترا زينيكا ذو التكلفة المنخفضة أساسيين في مكافحة الجائحة التي أودت بحياة أكثر من ثلاثة ملايين إنسان حتى الآن. وستعقد لجنة استشارية للمراكز الأميركية لمكافحة الأمراض والوقاية منها اجتماعا الأربعاء لتحليل الحالات الست المتصلة بلقاح جونسون اند جونسون وستبحث إدارة الغذاء والدواء الأميركية التحليل، وذلك طبقا لما قالته الهيئتان في بيان مشترك. والحالات الست جميعا لنساء تتراوح أعمارهن بين 18 و48 عاما وحدثت الأعراض بعد فترة تتراوح بين ستة أيام و13 يوما من تلقي اللقاح. وتوفي مريض في الولايات المتحدة بعدما عانى من مضاعفات ناجمة عن تجلط في الدم عقب تلقيه لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكوفيد بينما هناك آخر في حالة حرجة، وفق ما أفاد عالم بارز في إدارة الغذاء والدواء الثلاثاء. وقالت المراكز الأميركية لمكافحة الأمراض والوقاية منها وإدارة الغذاء والدواء الأميركية إن هذه الحوادث السلبية تبدو نادرة إلى أبعد حد. وقالت شركة جونسون اند جونسون إنها تعمل عن قرب مع المنظمين الصحيين وذكرت أنه لم يثبت أن هناك علاقة سببية واضحة بين الحوادث واللقاح المضاد لكوفيد-19 الذي تنتجه وحدتها في اليابان. وحتى 12 أبريل/نيسان تم استخدام أكثر من 6.8 مليون جرعة من لقاح جونسون اند جونسون في الولايات المتحدة.