أعلنت شركة (إنوفينت بيولوجيكس) الصينية لصناعة العقاقير الدوائية وشركة (إيلي ليلي وشركاه) الأمريكية للصناعات الدوائية اليوم (الثلاثاء)، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبلت مراجعة استخدام عقار "سينتيليماب"، وهو عقار مبتكر لعلاج سرطان الرئة، طورته الشركتان بشكل مشترك. كانت الشركة الصينية مسؤولة عن المراحل المبكرة من تطوير الدواء، ثم تعاونت مع الشركة الأمريكية في 2015، لتطوير الدواء بشكل مشترك. ونُشرت عملية التطور البحثي للعقار في دورية ((لانسيت هيماتولوجي)) عام 2019. وفي ديسمبر 2018، وافقت إدارة المنتجات الطبية الوطنية في الصين على استخدام الدواء في علاج سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين المقاوم /الانتكاسي، ثم حصل الدواء في فبراير من العام الجاري على علاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا. وفي عام 2020 صنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عقار "سينتيليماب" دواء يتيما لعلاج سرطان المريء والسرطانات الليمفاوية تائية الخلايا. وفي العام ذاته، صفنت وكالة الأدوية الأوروبية العقار دواء يتيما لعلاج السرطانات الليمفاوية الطرفية تائية الخلايا. وقال ليو يونغ جيون، رئيس شركة (إنوفينت بيولوجيكس)، إن "سينتيليماب" هو أول عقار مبتكر تطوره الصين يحظي بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية على استعماله لترخيص طرحه في السوق ودخوله مرحلة المراجعة الرسمية.