أعلنت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة أن اللجنة الاستشارية للقاحات «كورونا» ستعقد اجتماعاً طارئاً لمناقشة التقارير النادرة عن التهاب القلب الذي يحدث لدى الأشخاص بعد تلقيهم الجرعة الثانية من لقاحي «فايزر» و«موديرنا»، بحسب صحيفة «إندبندنت». وقالت مراكز السيطرة على الأمراض يوم الخميس إنها حددت حتى الآن 226 حالة من حالات التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور التي تحدث بعد التطعيم عند أشخاص تقل أعمارهم عن 30 عاماً. وشفيت الغالبية العظمى من الحالات من التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور، وفقاً لتقرير إدارة الغذاء والدواء، حيث خرج 81 في المائة من المرضى من المستشفيات بالفعل. لكن 41 حالة لا تزال تعاني من الأعراض وتم نقل 15 شخصاً إلى المستشفى، ثلاثة منهم في وحدة العناية المركزة. رغم القلق، فقد ثبت أن الحالات نادرة للغاية، نظراً لأن أكثر من 130 مليون أميركي قد تم تطعيمهم بالكامل إما بلقاح «فايزر» أو باللقاح الذي صنعته شركة «موديرنا». لكن مراكز السيطرة على الأمراض أعلنت أنها ستعقد اجتماعاً في 18 يونيو (حزيران) لمناقشة الحالات. وقال الدكتور توم شيمابوكورو، مسؤول سلامة اللقاحات في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها: «مرة أخرى، تُعد هذه التقارير أولية. قد لا تشير كل هذه التقارير إلى التهاب حقيقي في عضلة القلب أو التهاب التامور». عادة، يُتوقع حدوث أقل من 100 حالة من حالات التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و24 عاماً. لكن المراهقين والأشخاص في العشرينات من العمر يمثلون غالبية الحالات التي تم الإبلاغ عنها إلى نظام مراقبة السلامة التابع لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها المرتبط بتطعيمات «كورونا». وتعمل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها الآن على جمع المزيد من المعلومات والتحليلات حول الحالات قبل الاجتماع الطارئ مع المستشارين. وتعتبر التهاب عضلة القلب حالة مرضية تتطور عادة من عدوى فيروسية، ويمكن أن تسبب أعراضاً مثل التعب والحمى وألم الصدر. وتشير البيانات الأولية إلى حدوث حالات من مشاكل القلب بعد التطعيم لدى أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و24 عاماً، مع تأثر الشبان أكثر من الفتيات. وكشفت البيانات الأولية أن معظم الحالات جاءت بعد الجرعة الثانية من لقاحي «فايزر» أو «موديرنا». وأعطيت شركة «فايزر» ترخيصاً للاستخدام في حالات الطوارئ للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عاماً، في حين أن لقاح «موديرنا» مرخص فقط لمن يبلغون 18 عاماً أو أكثر. وتسعى «موديرنا» للحصول على إذن استخدام طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأميركية للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عاماً.