يتم الاحتفال في 19 يونيو من كل عام بيوم أنيميا الخلايا المنجلية العالمي. ويعرف فقر الدم المنجلي بأنه مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة. تكون خلايا الدم الحمراء الصحية مستديرة، وتتحرك عبر الأوعية الدموية الصغيرة لنقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم؛ ولكن في الشخص المصاب بفقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء صلبة ولزجة، وتبدو على شكل حرف C. تموت الخلايا المنجلية مبكرًا؛ مما يؤدي إلى نقص مستمر في خلايا الدم الحمراء. أيضًا، عندما تتحرك عبر الأوعية الدموية الصغيرة، تعلق وتسد تدفق الدم؛ مما يؤدي إلى الشعور بالألم ومشاكل خطيرة أخرى مثل: العدوى، ومتلازمة الصدر الحادة، والسكتة الدماغية. أعراض فقر الدم المنجلي: نوبات من الألم. انتفاخات في الأيدي والقدمين. قابلية الإصابة بالعدوى مرارًا وتكرارًا. تأخر النمو أو البلوغ. مشاكل في الرؤية. حقائق: يصيب هذا المرض ملايين الناس حول العالم. هذا المرض شائع بشكل خاص بين من هم من أفريقيا، وأمريكا الجنوبية، والكاريبي، وأمريكا الوسطى، والمملكة العربية السعودية، والهند، ودول البحر الأبيض المتوسط مثل: تركيا، واليونان، وإيطاليا. فقر الدم المنجلي مصدر قلق كبير للصحة العامة منذ عام 1989م مسببات المرض فقر الدم المنجلي مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات (الصبغة الوراثية ) الجينات ترسم ملامح الجسم . لدى كل شخص زوج من الجينات لتحديد لون العين والطول وفصيلة الدم وكذلك نوع الهيموجلوبين. الجنين يحصل على جين من الأب وأخر من الام. لكي يصبح الجنين مصاب بفقر الدم المنجلي من الام أو جين (“S”) من الأب وجين (“S”) يجب أن يحصل على جين(“β THAL” أهداف اليوم العالمي: – التوعية عن مرض فقر الدم المنجلي. – دعم المصابين بفقر الدم المنجلي ..