أعلن مستشفى «كليفلاند كلينك» عن إتاحة منصة فحوص الجينوم المتقدمة، وجعلها معياراً أساسياً من معايير الرعاية الصحية المقدمة لمرضى السرطان، بغية التعمق في فهم كل حالة مرضية وتحديد الأهداف العلاجية المحتملة بصورة أدق. وتتضمن القدرات الموسعة لفحوص عينات الأورام ما يعرف بـ«تسلسل إكسوم الكامل» الذي يفحص جميع أجزاء الحمض النووي «DNA» في الجينات المسؤولة عن صنع البروتينات في الجسم، إضافة إلى تسلسل الحمض النووي الريبي RNA الذي يقيّم كيفية تشفير هذه البروتينات. ويقدّم هذا المزيج من الفحوص لمحة شاملة عن العيوب التي قد تؤدي إلى نشوء السرطان، ما يمكّن الأطباء من ربط المرضى بخطة علاج فردية تختلف باختلاف حالة كل مريض، بطريقة تستهدف تلك العيوب على أمل تحسين النتائج السريرية ورفع مستوى حياة المريض. وبات بوسع كليفلاند كلينك الوصول إلى تعقيد الورم وتفسيره من خلال القدرة على وضع المزيد من البيانات الجينومية في تسلسل قابل للفهم والتحليل. وتتيح التقنية الجديدة للباحثين فحص 22 ألف جين في الجينوم البشري، فيما يعد أوسع نطاق فحص متاح اليوم بعدما اقتصرت الفحوص السابقة على 600 جين أو أقلّ من الجينات المعروفة المرتبطة بالسرطان. وأمكن لكليفلاند كلينك الوصول إلى النسخة الكاملة من الحمض النووي الريبي المعروفة باسم «الترنسكريبتوم»، وأصبح لديها أداة فعّالة للبحث عن اندماج الجينات الذي قد يسبب الإصابة بالسرطان أو يساهم بها. وقال الدكتور تيموثي تشان مدير مركز العلاج المناعي وعلم الأورام المناعي الدقيق في كليفلاند كلينك: إن عملية التحديد الريادية على الأورام مع مبادراتنا الدقيقة وبرامج العلاج التنموية التي نضعها في هذا المجال تمنح مرضانا إمكانية أكبر للوصول إلى علاج عبر أحدث السبل التي تكفل لهم إنقاذ حياتهم. وتعتبر هذه التقنية الجديدة أداة مهمة بأيدي الأطباء وتمكّنهم من تطوير خطط علاج فردية للمرضى بناءً على ملف الجينوم الفريد الخاص بكل مريض. وأضاف: تُعدّ هذه أيضاً فرصة أمام مرضانا للتعرّف على حيثيات مرضهم أثناء المشاركة في التجارب السريرية الدقيقة القائمة على علم الأورام. وتفحص التجارب السريرية الجارية في كليفلاند كلينك العلاجات التي قد تؤثر في التغيّرات الجينية التي كشفت عنها الفحوص الجينية للأورام. وبوسع هذه التجارب أن تحدث فرقاً لدى المرضى الذين يكشف فحص الأورام عن شيء يوجد له دواء، أو يساعد في تطوير علاجات موجَّهة جديدة. ومن جهته قال الدكتور بريان روبين رئيس معهد روبرت جيه تومسيتش لعلم الأمراض والطب المخبري في كليفلاند كلينك: يتيح الوصول إلى تسلسل الجينوم، ومعلومات البيانات الشاملة، والخبرات العلمية والطبية ذات العلاقة، تقديم خطة تشخيصية وعلاجية كاملة، فالبيانات تُحيل علاج السرطان إلى «رصاصة خفية» تمكننا من وضع الطفرات الجينية في سياقها وتقديم علاجات موجّهة. وتأتي هذه الجهود في إطار تعاون شامل بين مركز كليفلاند كلينك للعلاج المناعي وعلاج الأورام الدقيق ومعهد علم الأمراض والطب المخبري، ومعهد توسيغ للسرطان، ومعهد ليرنر للأبحاث. تابعوا أخبار الإمارات من البيان عبر غوغل نيوز طباعة Email فيسبوك تويتر لينكدين Pin Interest Whats App