FDA warns of increased heart-related issues from Pfizer's arthritis drug Xeljanz

  • 12/3/2021
  • 00:00
  • 3
  • 0
  • 0
news-picture

Dec 3 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration added a new black-box warning, its harshest, to the label of Pfizer Inc"s (PFE.N) arthritis drug, Xeljanz, citing increased risk of major cardiac-related problems in some patients, the drugmaker said on Friday.

كلمات ذات صلة

ذات صلة

صورة الخبر

12 الأربعاء , يناير, 2022

FDA flags risk of dental issues from use of opioid addiction drug buprenorphine

  • 0
  • وكالة رويترز
صورة الخبر

19 الجمعة , نوفمبر, 2021

U.S. FDA extends review of Bristol Myers' heart disease drug

  • 0
  • وكالة رويترز
صورة الخبر

14 الجمعة , يناير, 2022

U.S. FDA approves Pfizer's drug to treat eczema

  • 0
  • وكالة رويترز
صورة الخبر

02 الخميس , سبتمبر, 2021

U.S. FDA seeks new warnings on arthritis drugs from Pfizer, Lilly and AbbVie

  • 0
  • وكالة رويترز
صورة الخبر

23 السبت , أكتوبر, 2021

FDA: Kid-size doses of Pfizer’s vaccine appear highly effective

  • 0
  • سعودي غازيت
صورة الخبر

31 الأربعاء , مارس, 2021

Pfizer/BioNTech vaccine safe, effective in adolescents; arthritis drug may reduce effect of some vaccines

  • 0
  • وكالة رويترز
صورة الخبر

01 السبت , يناير, 2022

Bahrain authorizes use of Pfizer's anti-COVID drug -state news agency

  • 0
  • وكالة رويترز
صورة الخبر

30 الثلاثاء , نوفمبر, 2021

UNAIDS warns of millions of AIDS-related deaths if leaders don’t address inequalities

  • 0
  • سعودي غازيت
صورة الخبر

18 الجمعة , سبتمبر, 2020

US warns Afghan women of increased risk of extremist attack

  • 0
  • الغارديان

مشاركة :