واشنطن - أ ف ب أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (إف دي إيه)، الخميس، الاستخدام الطارئ للدواء المضاد ل«كوفيد-19» لدى البالغين المعرّضين لأخطار عالية والذي أنتجه مختبر «ميرك»، غداة السماح باستخدام حبة مماثلة طورتها شركة «فايزر». وقالت المسؤولة في «إف دي أيه» باتريسيا كافازوني، إن «الإجازة اليوم تضيف علاجاً جديداً ضد «كوفيد-19» على شكل حبة تؤخذ عن طريق الفم». ويمكن أن يؤخذ الدواء في الأيام الخمسة اللاحقة لظهور أعراض الإصابة، وهو يقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 30 في المئة لمن صحتهم ضعيفة. ووافقت «إف دي أيه»، الأربعاء، على علاج مماثل من إنتاج «فايزر»، يتم تسويقه باسم «باكسلوفيد» ويقلل