قال عبدالعزيز الراجحي الرئيس التنفيذي لمستشفى الملك خالد التخصصي للعيون، إن 4% من المصابين بالعشى الليلي يكون سببه عطبا في الجين RPE65. وأضاف الراجحي، لبرنامج "من السعودية"، على "قناة السعودية": "أن العشى الليلي يكون سببه عادة وراثية ويبدأ بانخفاض الرؤية بالذات في الإضاءة الخافتة وعدم القدرة على التمييز بين الإضاءة والسطوع، وقد ينتهي في النهاية بكف البصر". وبالأمس، تحدث الدكتور عبدالعزيز الراجحي الرئيس التنفيذي لمستشفى الملك خالد للعيون عن العملية الفريدة التي أجراها المستشفى لمريضين يعانيان من مرض العشاء الليلي، كما كشف عن أسباب المرض. وقال الراجحي، إن العملية تمت لمريضين لمصابين بمرض العشاء الليلي وهو أحد الأمراض الوراثية وتتطور في معظم الحالات إلى فقدان كامل للنظر. وأوضح أنه "في بداية المرض يكون هناك ضعف شديد في الرؤية ثم يتطور إلى فقدان النظر"، مشيرًا إلى أن أسبابه كثيرة وأنواعه متعددة فهناك نوع معين يكون السبب عيب خلقي وله علاج جيني يصلح هذا الخلل في الجين. وأضاف أن الخلل الجيني ينتشر بين مرضى العشاء الليلي في المملكة بنسبة 4٪، وذلك بسبب زواج الأقارب حيث ينتشر المرض بهذه الطفرة بين عوائل معينة"، لافتًا إلى أنه تم إحصاء 28 إلى 30 شخصا لديهم هذا العطل. تجدر الإشارة إلى أن فريقًا طبيًا بمستشفى الملك خالد التخصصي للعيون نجح في إجراء ثالث عملية فريدة من نوعها لمريضين يعانيان من ضعف البصر الشديد بسبب اعتلال الشبكية الوراثية الناتج من خلل جين،RBA65، من خلال حقن عقار لوكستورنا الذي يعد من تحدث الطرق العلاجية في العالم.