يتسبب خلل جينى في ولادة بعض الأطفال في قرية ساليناس بجمهورية الدومينيكان اناثا ثم يتحولون إلى ذكور عند البلوغ. ويعتقد ان 2 بالمئة – أي واحد من 90 – من الأطفال يولدون وهم مصابون بهذه الحالة التى تنجم عن غياب انزيم ( خميرة) خلال فترة الحمل. ومن بين الذين أصيبوا بهذه الحالة ، الشاب جوني الذي ولد ونشأ كأنثى اطلق عليها ابويها اسم فليسيتي إلى ان بلغ سن 12 سنة. ونقلت هيئة الاذاعة البريطانية عن الشاب البالغ من العمر 24 سنة الآن ، قوله إن الأطباء لم يستطيعوا في بادئ الامر تحديد جنسه رغم انه كان يشعر دائما بانه صبي. ويقول جوني،" كنت أذهب إلى المدرسة وأنا ارتدي تنورة. لم اكن احبذ قط أن ارتدى زيا بناتيا.ولم اكن امانع عندما كانوا يبتاعون لى اللُعب الخاصة بالبنات ولكن عندما اشاهد مجموعة من الصبية يلعبون كرة القدم، كنت اتوقف والعب معهم." ويقول صبي آخر يدعى كارلا انه مر بنفس المرحلة الانتقالية في سن 9 سنوات بعد ان ولد وهو يبدو وكأنه انثى وإنه سيغير اسمه إلى كارلوس . وتم اكتشاف الحالة لأول مرة في السبعينات من القرن الماضي عقب قيام عالم بريطاني من كورنيل بزيارة الجزيرة. وعادة ما تتكون الأعضاء التناسلية لدى الذكور بعد اكمالهم اربعة اسابيع من بداية تكونهم داخل الرحم لدى وجود هرمون الدايهايدرو- تستوستيرون.غير أن قلة من الأطفال تنعدم لديهم الخميرة التى تحفز انتاج هذا الهرمون ومن ثم يبدون وكأنهم اناث. ولا تظهر الأعضاء التناسلية الذكورية لدى هؤلاء الاطفال إلا عند حدوث طفرة جديدة في تكون الهرمون في سن البلوغ. وقام الدكتور مايكل موسلى بسبر أغوار هذه الحالة الشاذة خلال برنامج تلفزيوني لهيئة الاذاعة البريطانية مؤخرا.