بدأت الهيئة العامة للغذاء والدواء، التحقق من تسجيل معلومات وبيانات الباركود الخاصة بالأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي التي يتم شراؤها أو استخدامها من قبل الأفراد، خلال إجراءات الفسح في المنافذ. ودعت الهيئة جميع المصانع والممثلين القانونيين للأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي التي يتم شراؤها واستخدامها من قبل الأفراد بتحديث بيانات الأجهزة والمنتجات الطبية التابعة لهم في نظام الإذن بالتسويق (MDMA)، مشيرة إلى أن اشتراطات الفسح ومتطلبات الباركود في نظام الإذن بالتسويق مدونة في الرابط: http://old.sfda.gov.sa/en/medicaldevices/regulations/Pages/Requirements_and_Conditions.aspx يذكر أن “الغذاء والدواء”، شددت على ضرورة حصول مصانع الأجهزة والمنتجات الطبية المحلية والخارجية وممثليها المعتمدين على إذن بتسويق الأجهزة والمنتجات الطبية، قبل الأول من يناير 2016م، لتجنب تأخير أو رفض فسح تلك الأجهزة والمنتجات الطبية.