حصلت مجموعة الأدوية السويسرية "روش" على الضوء الأخضر من إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية بشأن اختبارات تشخيصية لمرض الزهايمر، بحسب ما أعلنت المجموعة أمس. وبحسب ما ذكرت "الفرنسية"، أشارت "روش" في بيان إلى أن هذه الاختبارات تهدف إلى الكشف عن وجود مؤشرين حيويين خاصين بالمرض، وهما بروتين بيتا أميلويد وبروتين تاو، لدى المرضى الذين تتخطى أعمارهم 55 عاما. ويفترض أن تسهل هذه الاختبارات تشخيص المرض، وتتيح تاليا رعاية أفضل للمرضى، وتحديدا من خلال اتخاذ تدابير في مرحلة باكرة من شأنها حماية وظائفهم المعرفية. ويفترض أن تساعد الاختبارات التي يمكن استخدامها على نظام "كوباس" للتحليل المتوافر على نطاق واسع في المستشفيات ومراكز التحليل، على جعل تشخيص المرض متاحا لعدد أكبر من الناس بتكلفة أقل، على ما ذكر بيان المجموعة. وسبق أن أجيزت هذه الاختبارات في 45 دولة تقبل بالمنتجات التي تحمل علامة "سي إي"، فيما أجازت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية حاليا استخدامها ومنحتها وضعا مخصصا للمنتجات المبتكرة. ولمجموعة "روش" قسمان، الأول متخصص في الأدوية والثاني يعنى بأدوات تشخيص الأمراض. وفي تشرين الثاني (نوفمبر)، واجهت "روش" انتكاسة في تجربة سريرية لعلاج لمرض الزهايمر، مع فشل تجارب المرحلة الثالثة من دراسة علاج "جانتيروماب" في تحقيق أهدافها. ولم تكن هذه الانتكاسة الفشل الأول لـ"روش" بشأن علاج مرتبط بمرض الزهايمر، إذ حاولت المجموعة السويسرية على غرار شركات أدوية أخرى تطوير علاج لهذا المرض التنكسي العصبي دون أن تنجح في ذلك.