صراحة – الرياض: قام فريق الأمراض الوراثية بمدينة سلطان بن عبدالعزيز للخدمات الإنسانية بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي بالكشف عن جين (POC1A) الجديد لدى أحد المرضى السعوديين ودوره في الإصابة بالسكري واعتلال العضلات، حيث تمت مطابقة أعراض بحالة من دولة تشيلي وأخرى من البرتغال وأكدت الدراسات الجينية وجود نفس الجين لديهم. وأدّى التعاون بين …
مشاركة :