قالت مدينة الملك سعود الطبية ممثلة بقسم الأورام وأمراض الدم بأن الثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) هو اضطراب وراثي في خلايا الدم ويوصف بانخفاض مستوى الهيموجلوبين، وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، ويعتمد نوع الثلاسيميا على عدد الطفرات الجينية، وعلى الجزء المصاب بها؛ حيث إن الطفرة تحدث في أحد أجزاء الهيموجلوبين ألفا أو بيتا أو كلاهما، والنوع الأكثر حدوثًا فى المملكة هو نوع بيتا. وأوضح استشاري ورئيس قسم الأورام وأمراض الدم د. محمد المشيخي بأنه يتم تشخيص الثلاسيميا بعمل تحليل فصل كهربائى على عينة من دم الطفل، وقد يحتاج الأمر فحص عينة من دم الوالدين لتأكيد التشخيص، أما أنيميا نقص الحديد فتنتج عن عدم تناول قدر كافٍ من الحديد في الطعام أو النزيف المزمن أو ضعف امتصاص الحديد، وهي أكثر أنواع وأسباب فقر الدم على مستوى العالم، والعلاج يشمل على علاج السبب المؤدي الى نقص الحديد، وكذلك إعطاء أحد أدوية الحديد بالفم أو نادرًا بالوريد.  وأشار إلى أنه يتم تشخيص الثلاسيميا في الأسابيع الأولى بعد ولادة الطفل، حيث يعاني الطفل من ضعف عام وشحوب بالبشرة واصفرار بالعين. وأضاف: عدم تلقي الطفل العلاج المناسب يؤدي إلى تدهور الحالة العامة، نقص نمو الجسم، تضخم الطحال، بروز بعض عظام الوجه، قابلية حدوث التهابات في الجيوب الأنفية والأذن الوسطى ومضاعفتها وترسب الحديد في القلب والكبد والغدد الصماء مما ينتج عنه فشل في وظائف هذه الأعضاء. ونوه إلى أنه يشمل علاج مريض الثلاسيميا على نقل دم منتظم كل 3-4 أسابيع، وأدوية منتظمة بالفم لعلاج ارتفاع منسوب الحديد بالدم، ومتابعة بالعيادة وعمل التحليلات اللازمة، وهناك أيضًا علاج بغرض الشفاء الكامل ويشمل زراعة خلايا الدم الجذعية وكذلك العلاج الجيني. وختم د. المشيخي موجهًا بعض النصائح للوقاية من أهمها: عمل فحص الدم قبل الزواج، أيضًا الدراسات الوراثية العائلية إذا كان هناك عوامل وراثية في التاريخ العائلي قبل إنجاب الأطفال، وهذا يمكن أن يساعد على تحديد خطر انتقال المرض إلى الأطفال. يذكر أن مدينة الملك سعود الطبية تقع ضمن نطاق الرياض لتجمع الرياض الصحي الأول.