يحتفي العالم في 19 من يونيو كل عام باليوم العالمي للأنيميا المنجلية، ويهدف الاحتفال إلى التعرف إلى فقر الدم المنجلي وطرق الوقاية منه والتعامل الصحيح معه. وتُعرف وزارة الصحة السعودية فقر الدم المنجلي بأنه مرض ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل مثل الهلال أو المنجل، وهي مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة. فقر الدم المنجلي نوع وراثي ينتقل عن طريق الجينات من الآباء إلى أطفالهم، أي إنه ليس مُعديًا ولا يمكن للشخص التقاطه (مثل: البرد أو العدوى) من شخص آخر. وينتج الجسم خلايا الدم الحمراء الطبيعية وتكون مرنة ومستديرة تتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية، بينما في حالة فقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل أو أقمار الهلال. هذه الخلايا غير منتظمة الشكل يمكن أن تتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، والتي يمكن أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم. تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يحتاج الجسم إلى استبدالها، لكن الخلايا المنجلية تموت عادة خلال 10 إلى 20 يومًا، مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء مسببًا (فقر الدم). خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم، مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة. تختلف علامات وأعراض فقر الدم المنجلي، من شخص لآخر وتتغير مع مرور الوقت، وتشمل الآتي: يـأتي التشخيص من الطبيب بعد دراسة الأعراض والتاريخ المرضي للبالغين والأطفال، وعمل تحاليل الدم لفحص الهيموجلوبين. أما إن كان المريض مصابًا بالمرض، فقد يقترح الطبيب اختبارات إضافية للتحقق من المضاعفات المحتملة. يكون كلٌّ من الأم والأب حاملين. يكون كلٌّ من الأم والأب مصابين. أحدهما مصاب والآخر حامل للمرض. ليس هناك علاج نهائي، لكن هناك أدوية تساعد على منع المشكلات المرتبطة بهذا المرض مثل: الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج يساعد على الحد من انتقال مرض الأنيميا المنجلية بين الأجيال. إذا كنت حاملًا للمرض، فإنه يجب عليك رؤية مستشار جيني قبل اتخاذ قرار الإنجاب. إذا كنت مصابًا بالأنيميا المنجلية احرص على الآتي: