تقدم العلماء خطوة مهمة في فهم الجينوم البشري من خلال فك شفرة الكروموسوم الغامض "واي" الموجود لدى الذكور في إنجاز يمكن أن يساعد على توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال. وكشف الباحثون الستار عن أول تسلسل كامل للكروموسوم "واي" وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس والآخر هو الكروموسوم "إكس". وينتقل الكروموسوم "واي" بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور. وبحسب ما ذكرت "رويترز"، يحمل الذكور الكروموسوم "واي" والكرموسوم "إكس" بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم "إكس" فقط، مع وجود بعض الاستثناءات. تساعد الجينات في الكروموسوم "واي" على التحكم بالوظائف التناسلية المهمة، كما تلعب دورا في الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته. لكن ثبت أن هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي. وقالت أرانج ري الباحثة في المعهد الوطني الأمريكي لأبحاث الجينوم البشري "أود أن أرجع الفضل في ذلك إلى تقنيات التسلسل الجديدة والأساليب الحاسوبية". وري هي المعدة الرئيسة للدراسة المنشورة في دورية "نيتشر" العلمية. وقالت كارين ميجا أستاذة الهندسة الجزيئية الحيوية في جامعة كاليفورنيا في سانتا كروز التي شاركت في الدراسة، "يوفر ذلك أخيرا أول نظرة كاملة لشفرة الكروموسوم "واي"، إذ يكشف أكثر من 50 في المائة من طول الكروموسوم الذي كان مفقودا في خرائط الجينوم البشري السابقة". ونشر التسلسل الكامل للكروموسوم "إكس" في 2020. لكن حتى الآن كان الجزء الخاص بالتسلسل الجيني لـ"واي" في الجينوم البشري غير مكتمل.