أعلنت «جامعة طيبة» بالمدينة المنوَّرة عن تحقيقِ إنجازٍ علميٍّ تمثَّل في اكتشافِ جينٍ مسؤولٍ عن تشوُّهاتٍ خطيرةٍ في القلب، والدِّماغ، والحبل الشوكيِّ لدى حديثي الولادةِ.وأوضحت الجامعةُ، أنَّ فريقًا علميًّا بقيادةِ مدير مركز الجينات والأمراض الوراثيَّة بالجامعةِ الدكتور نايف المنتشري، أسهمَ في الاكتشافِ العلميِّ، من خلال تحديدِ جين «VANGL2»، بصفتِهِ أحد الجينات المهمَّة لتطوُّر الحبلِ الشوكيِّ والدِّماغ والقلب في المراحل الأُولى من نموِّ الجنين، كما تمَّ تشخيص عائلةٍ لديها طفلان مُتوفَّيَان في الأشهر الأُولى بعد الولادةِ؛ بسببِ تشوُّهاتٍ في الدِّماغ والقلب، وعند الفحصِ تبيَّن أنَّ سببها طفرةٌ في جين «VANGL2»، والتي تورث بصفةٍ متنحيةٍ، ولأوَّل مرَّة لدى البشر. وأفاد المنشتري، أنَّه تمَّ الاستعانةُ بنوعٍ معيَّنٍ من أسماكِ التَّجارب «Zebrafis» لدراسةِ ما إذا كانت الطَّفرةُ هي المُسبِّب لهذا المرض، مشيرًا أنَّ الدِّراسة نُشرت بالتَّعاون مع فريقٍ دوليٍّ في مجلة Human Molecular Genetics.