ناشد والد طفل مصاب بمرض نادر، يُعرف باسم متلازمة جلوفز، المسؤولين بالتدخل لاستئناف علاج ابنه في الخارج، بعد نجاح فريق طبي أمريكي في تشخيص حالته وتحديد خطة علاجه. وأوضح والد الطفل أن أعراض المرض تظهر على نجله منذ ولادته، قبل 4 سنوات، مشيرا إلى أنه في 2014م سافر به إلى أمريكا للاستشارة والعلاج، حيث تم تحديد ماهية المرض النادر، وتم وضع خطة علاج، عاد بعدها إلى المملكة لحاجته إلى مراحل علاجية متفاوتة؛ لندرة المرض، على أن يعود لأمريكا في 2016م لاستكمال العلاج. وأضاف لـ»المدينة»: «حدثت للطفل انتكاسة فتوجهنا لقسم الأورام بمستشفى الملك فيصل التخصصي، وبعد التشخيص والفحص اتضح إصابته بتضخم في الأعضاء الحيوية بالجسم، وهي الكبد والكلية اليسرى، إضافة للتضخم المفرط ليده اليسرى، وأكد الاستشاري المشرف على العلاج أن الحالة نادرة جدا ويصعب متابعتها داخل المملكة، وأن الأسلم لحياة الطفل مواصلة علاجه برعاية الفريق الطبي الذي شخّص المرض في أمريكا». وتابع: «كتب مستشفى الملك فيصل التخصصي بجدة، تقريرا مفصلا وتم عرضه على الهيئة الطبية العليا، التي رفضت العلاج بالخارج، وطالبت بمواصلة علاجه بالمملكة، لدى مستشفى الملك فيصل التخصصي»، مناشدا المسؤولين باستئناف علاج الطفل؛ نظرا للمخاطر الصحية التي تحيط به، خاصة بعد إصرار الهيئة الطبية العليا على علاجه بالمملكة. وبين أن هذا المرض النادر يتسبب في حدوث تشوهات الأوعية الدموية، وفرط النمو، والتشوهات الخلقية، والشحمية، والجنف، وشذوذ الهيكل العظمي. يذكر أن «المدينة» حاولت التواصل مع الهيئة الطبية العليا للاستفسار عن حالة الطفل، إلا أنه لم يتم التمكن من التواصل معهم حتى الآن.