تحسنت الوظائف البصرية لدى تسعة مرضى من بين 12 مريضاً مصابين بعمى جزئي خلقي أو تنكس حاد في الشبكية النادر في المراحل الأولى من الطفولة بعد علاج جيني في مرحلة أولى من تجربة رأسها باحثون في معهد كيسي للعيون بجامعة أوريجن للصحة والعلوم ومعهد كولين للعيون في كلية بايلور للطب. والعمى الجزئي الخلقي والتنكس الحاد في الشبكية في المراحل الأولى من الطفولة مرضان وراثيان مرتبطان من أمراض تنكس الشبكية يسببان فقداً حاداً للبصر خلال فترة الطفولة بسبب تحورات في جين يعرف باسم(آر بي إي 65). وفي الدراسة، تلقى ثمانية بالغين وأربعة أطفال مصابين بتنكس الشبكية نتيجة تحور جين (آر بي إي 65) حُقَناً تحت الشبكية في العين التي تعاني ضعفاً أكبر في الإبصار بمادة ناقلة للجين، وجرى متابعة المرضى لعامين. وقال الباحثون في دورية طب العيون إن كل المرضى تحملوا الحقن تحت الشبكية، ولم تحدث آثار سلبية خطيرة من جراء العلاج. وكانت الآثار الشائعة السلبية، تلك المرتبطة بالتدخل الجراحي، ومن بينها نزيف تحت الملتحمة لدى ثمانية مرضى، واحتقان العين لدى خمسة آخرين. وقال الباحثون إنه حدث بعض التحسن في الوظائف البصرية في العين التي تم علاجها لدى بعض المرضى.