لقاء خاص مع شخصيّة إستثنائيّه على مستوى العالم حيث اكتشفتا أكتشافا طبيا فريدا يعتبر الأول في تاريخ الطب البشري و طب العيون في القرن الواحد و العشرين نتعرف على ضيفتنا ونستعرَّض بدايّة مسيرتها العلميّة وناخذ أهم النصائح عن أهميّة التشخيص المبكر لأمراض العيون الجينيّة والشبكيّة الوراثيّة ضيفتنا الدكتوره مريم النجار، وهي أول عالمة سريريّة في الوطن العربي وأول طبيبة أطفال عيون عالميا تجمع شهادتي التخصص الدقيق في امراض العيون الجينيّة و الشبكيّة النادرة مع تخصص امراض العيون المناعيّة اهلا وسهلا بك يا دكتورة انت صاحبة إكتشاف علمي فريد نريد أن نُلقي الضوء على هذا الاكتشاف؟ مرحبا بكم : نعم ولله الحمد والمنة أنا صاحبة إكتشاف علمي فريد، حيث أكتشفت معادلة جينيّة تسبب نقص تكون مركز الإبصار لمرض شبكيّة نادر في الأطفال،وتم تسجيله عالميا، وتم نشره في جريدة العلماء الامريكية نيجر Nature للاكتشافات الطبيّة و العلميّة الهامة حيث يعتبر الأول في تاريخ الطب البشري وطب العيون في القرن الواحد و العشرين الدكتورة العالمة مريم النجار انت تؤمني بأن العلم هو الوسيلة لتحقيق طموحاتك و للقيام بمسؤلؤلياتك؟ نريد أن نتحدث عن هذا الموضوع؟ الدكتورة مريم النجار : فعلا أنا أؤمن بأن العلم هو الوسيلة لتحقيق طموحاتي و للقيام بمسؤلؤلياتي،وبأنه حجر الزاوية في تقدم الأمم والحضارات ، كما أنه السبب الرئيسي في صقل شخصيتي المتميزة ،و تعزيز ثقتت بنفسي والرقي بها، ومن ثم فهو يزيد من مكانتي و منزلتي، في مجال العلم والطب الدكتورة مريم النجار أنت الطبيبة الوحيدة التي منحتها جامعة مكجل شهادة التخصص الدقيق في أمراض الشبكيّة الوراثيّة و العيون الجينيّة و الأطفال بدرجة تميز، نريد أن نتناول هذا الجانب؟ الحمدلله أنا الطبيبة الوحيدة التي منحتها جامعة مكجل شهادة التخصص الدقيق في أمراض الشبكيّة الوراثيّة والعيون الجينيّة و الأطفال بدرجة تميز كما انني منحت مؤخرا شارة التوعيّة في امراض اللطخة الصفراء الشيخوخي و محاربة العمى من المنظمة الأمريكيّة لامراض الشبكيّة التي تصيب مركز الابصار (اللطخة صفراء) كما أنني حصلت على عدة عضويات و ميداليات شرفيّة و شهادات تقديريّة ، تقديرا لجهودي لمكافحة العمى حول العالم. وأستطاعت ترك بصمة خاصة بي في عالم الطب الواسع على الصعيدين الدولي والعربي وأعتز بأنني إمراة عربية وأفتخر بعروبتي دكتورة مريم النجار نريد أن توضحي لنا عن أمراض العيون الجينيّة والشبكيّة الوراثيّة؟ توضح د.مريم النجار ان أمراض العيون الجينيّة و الشبكيّة الوراثيّة هي مجموعة من الأمراض التي تصيب شبكيّة العين في مراحل عمريّة مختلفة معتمدة ومتأثرة بالمورثات الجينيّة المتوارثة من الأسلاف للاجيال مع تزايد حدوث طفرات وراثية معقدة في المجتمعات التي يغلب عليها طابع الزواج من نفس القبيلة او العائلة حيث يؤدي إلى حدوث أمراض شبكيّة أكثر ندرة وأشد تعقيدا. وتضيف الدكتورة مريم : حيث يعاني المرضى من ضعف حاد او فقدان للبصر وتؤكد الدكتوره مريم: أن الكشف المبكر في الأطفال يعتمد على ملاحظات الأم والأب لطفلهم إذا كان يتعثر في الظلام،ويخاف من الليل ، وحساسيّة الضوء وتغيير النظارت الطبية بشكل مستمر، وقد تكون هذه مؤشرات لإصابة الطفل بأحد امراض الشبكيّة الوراثيّة . وتؤكد:كما أن التشخيص المبكر يعتمد على اجراء فحص تخطيط خلايا الشبكيّة وتخطيط المستقبلات الضوئيّة في طبقات الشبكيّة بشكل دقيق وعلى الفحص الدقيق لأطراف ومركز الشبكيّة بعد وضع قطرات التوسيع . إذاً بماذا تنصحي يا دكتورة؟ أنصح:الأهل إلى ضرورة التشخيص المبكر الذي يكمن في معرفة إحتماليّة إصابة أطفال اخرين في العائلة،وأيضا لعمل الفحص الجيني لمعرفة الجينات المسببة كما ادعوا إلى ضرورة الإهتمام بنعمة حاسة البصر ونشر الأمل في نفوس الجميع فلولا الامل لن نستطيع المضي في هذه الحياة ماهي حكمتك يا دكتورة والتي تودي أيضا إرسالها للجميع؟ تقول الدكتورة مريم : أنا متمسكة بحكمة “أن الحياة بلا أمل مثل نهار بلا شمس”. ختاماً يا دكتورة أشكرك على هذا اللقاء وفعلا أنت صنعت عنصرا فريدا ومتميزا في عملك ومجتمعك وفي العالم الدولي والعربي. كلمة إلى صحيفة ” خبر عاجل ” الإلكترونية أشكر الصحيفة على جهودها وأهتمامها جزاكم الله كل خير ويعطيكم العافية .