منى الحمودي (أبوظبي) طالبت هيئة الصحة جميع المنشآت الصحية في أبوظبي وممارسي الرعاية الصحية، بسحب تشغيلة واحدة من المستحضر الدوائي «روسيفين» “Rocephin 2g IV injection” والمصنع من قبل شركة «F.Hoffmann- La Roche». وبينت في تعميم صادر عنها أن هذا القرار يأتي بناءً على ما ورد لوزارة الصحة من الشركة المصنعة بوجود معلومات خاطئة على العبوة الخارجية، مع العلم إن المعلومات الواردة على كل من ملصق العبوة والنشرة الداخلية صحيحة، حيث إن الرسم التخطيطي يوضح كيفية كسر الأمبولة وهذا لا ينطبق على «Rocephin 2g IV injection»؛ لأن عبوة المنتج لا تحتوي على أمبولة المذيب. وأوضحت «الهيئة» في التعميم أن المنتج مسجل لدى وزارة الصحة وتم توزيع التشغيلة من هذا النوع داخل الدولة، وبناءً على ذلك، فإن الهيئة تطالب باتخاذ الإجراءات الفورية وعلى مديري الصيدليات التوقف عن صرف أي من عبوات المنتج من التشغيلة رقم (B1813B03)، وعلى الوكيل المعتمد «مستودع أدوية بن خلدون» سحب التشغيلة المتأثرة من أسواق إمارة أبوظبي وتوفير تشغيلات أخرى، وضرورة الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج المذكور إلى برنامج اليقظة الدوائية في هيئة الصحة عبر «الفاكس 024193668» أو البريد الإلكتروني للبرنامج.