يعاني طفل بريطاني في الثامنة من عمره، من مرض نادر لا يعاني منه سوى ثلاثة آخرين في المملكة المتحدة. ونشر موقع "دايلي مايل" البريطاني، أن أوليفر براون مصاب بمتلازمة خلل التنسج النقوي، وهو عبارة عن نمو غير طبيعي لخلايا الدم في مرحلة التكون النخعي. وسبب المرض فقدان أوليفر حاسة السمع عند ولادته، كما يعتقد الأطباء. وسيخضع أوليفر لزراعة نخاع العظم، وفي حال عدم نجاح العملية، يقوم والدا أوليفر مايك ونيكولا، وعمه ريتشارد سانسوم، بجمع التبرعات للقيام بعملية ثانية. وقال سانسوم: "اوليفر طفل رائع، لم يتخل عن شجاعته طوال هذه الفترة الصعبة"، وأضاف: "وجد الأطباء متبرعاً يتطابق بنسبة 90 في المئة، ليس الأفضل لكننا لن نتخلى عن الأمل، وسيخضع أوليفر للعملية في كانون الثاني (يناير) الجاري". وأضاف: "يجب نقله إلى مستشفى بريستول لمدة تسعة أيام حتى يخضع للعلاجي الكيماوي، ومن ثم سيجري عزله في جناح في المستشفى لمدة ثلاثة إلى أربعة أسابيع، بعدها سيُعزل في منزل سام لمدة ستة أسابيع، حتى يستطيع الرجوع إلى منزله". وأكد سانسوم أن المرض نادر جداً، ولا يعرف الأطباء الكثير عنه، فسيكون كل ما سبق ذكره، بداية لرحلة تعافي لمدى الحياة". وقال والد أوليفر: "اكتشف الأطباء المرض خلال جلسة فحص دورية، وكان الأمر صعباً، إلا أننا نحاول ألا ندع التحديات تعيقنا"، وأضاف: "أصعب شيء هو عدم معرفة ما الذي سيحصل مستقبلاً". ويقوم حالياً كل من والدي أوليفر وعمه، بجمع التبرعات لمحاولة نشر الوعي عن المرض واكتشاف معلومات أكثر عنه، لمساعدة أوليفر على التعافي.