محسن البوشي (العين) أعلنت شركة أبوظبي للخدمات الصحية «صحة» حصول مستشفى توام على جائزة البحث السريري من شركة «آي إن سي للبحوث» في أميركا لعام 2016 لمشاركته في دراسة حول كيفية تعويض الانزيمات التي يتسبب نقصها الإصابة بمرض لين العظام الذي يصيب الأطفال نتيجة خلل جيني. وتركزت الدراسة على عملية المعالجة عن طريق التعويض بإنزيم (الأسفوتاس ألفا) الذي يحقن به المصابون بمرض العظام الأيضي الموهن النادر و(الولادي) الذي يسمى «نقص الفسفاتاز» القلوية، والذي يسبب الكساح والألم وضعف العضلات والعظام والتشوهات في العظام والكسور وقد يتسبب في وفاة 50% من الأطفال الرضّع المصابين به. وأسفرت الدراسة عن نتائج ممتازة، حيث تحسنت صحة الطفلة المريضة كثيرا فبعد أن كانت طريحة الفراش أصبحت أكثر حيوية ونشاطاً وقدرة على الحركة، ولوحظ أن هناك كذلك تحسناً ملحوظاً في معدل نموها ما أكد معه تجاوبها مع العلاج الجديد بصورة جيدة وآمنة، قياساً بحجم المخاطر والفوائد. وقد أسهمت هذه النتائج الإيجابية التي تحققت في التعجيل بترخيص الدواء التجريبي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية. وأصبح (الأسفوتاس ألفا) في العام 2015 وكنتيجة مباشرة لنجاح الدراسة ،الدواء العلاجي الوحيد المرخص لمرض «نقص الفسفاتاز» في اليابان، وكذلك الدواء العلاجي الوحيد المرخص لعلاج «نقص الفسفاتاز» البادئ عند الأطفال في كندا والاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأميركية. وكان مستشفى توام الذي يمتلك العديد من المبادرات الناجحة في مجال الابتكار والبحث العلمي في مجال الرعاية الصحية أول من أجرى المرحلة الثانية من هذه الدراسة في المنطقة، وركزت المرحلة على اختبار مدى سلامة وفعالية الدواء بالنسبة إلى الأطفال المرضى المعالجين. وكانت الدكتورة ندى سلمان اختصاصية طب حديثي الولادة والطبيبة المسؤولة تلقت في 2009 نداءات استغاثة من أسرة طفلة مريضة تطلب المساعدة في الحصول على هذا العلاج التجريبي، وبادر المستشفى في تشكيل برنامج تنظيمي للدراسة برئاسة الدكتور ساتيش تشاندرا ناير مدير البحث ومعه شمسة الغفلي مديرة البيانات. وقد حظيت الدراسة بدعم الإدارة العليا في مستشفى توام والشؤون الأكاديمية، ممثلة في الدكتور سلطان الكرم، كما حظيت الدراسة التي استغرقت نحو 7 سنوات بدعم ورعاية شركة أبو ظبي للخدمات الصحية «صحة» ولجنة أخلاقيات البحوث البشرية في منطقة العين الطبية. من جهتها عبرت والدة الطفلة التي عولجت عن بالغ شكرها وامتنانها لمستشفى توام وأعضاء الفريق الطبي الذي قام على علاج ابنتها دانيا التي تبلغ من العمر الآن 11 عاماً لما بذلوه من جهد وافر ورعاية كبيرة على مدار نحو 7 سنوات، ما كان له بالغ الأثر في انقاذ حياة طفلتها التي ولدت تعاني من مرض (الكساح الوراثي) نتيجة حملها لجينات المرض الذي يتجلى في الإصابة بمرض لين العظام الذي نتج عنه إصابة الطفلة بتشوهات في القفص الصدري. وأكدت الأم أنها تشعر الآن بسعادة بالغة بعد نجاح تجربة العلاج التي استمرت سنوات طويلة، ما أعاد الأمل لها ولأسرتها بعدما باتت الطفلة (الخامسة في الترتيب بين إخوانها وأخواتها) تمارس حياتها بصورة طبيعية تقريبا تذهب إلى المدرسة وهي متفوقة معدلها 95% وتتفوق في الرياضيات بصورة لافتة.